282 Synthese des Benzoylchlorürs und der Benzoösüure. 
angeordnet waren, und sich auch leichter in Aether, 
Chloroform und Benzin lösten, als die vom ersten. — 
Fraisse schloss hieraus, dass jene beiden ausgeschie- 
denen Substanzen Verbindungen des Ammoniaks mit dem 
Kirschlorbeeröle seien und somit dem Benzamid nahe- 
ständen. — Der durch Schwefelsäure erzeugte grünliche 
Niederschlag war geruchlos und erwies sich als eine Ver- 
bindung des Kupfers mit Cyan. — Das durch Aether ge- 
sammelte rothe Kirschlorbeeröl betrug 0,457 Gramm. Es 
geht daraus hervor, dass jene Erscheinung nach dem 
Titriren der Ag. Zauroc. mit ammoniakalischer Kupfer- 
lösung noch als ein Zeichen von Güte des Präparats an- 
zusehen ist, indem dadurch auch eine reichliche Gegen- 
wart von Kirschlorbeeröl angezeigt wird. 
Zum Schluss bemerkt Fraisse noch, dass er die 
von Buignet und Mayet gemachte Beobachtung, wonach 
die Aufbewahrung des Kirschlorbeerwassers in undurch- 
sichtigen Gefässen als unnöthig erscheint, vollkommen 
bestätigen könne. (Journ. de Pharm. et de Chim. Juillet 1864.) 
ei Weinhold. 
Synthese des Benzoylchlorürs und der Benzoösäure. 
Die homologen Säuren der Essigsäure und Benzo&- 
säure spalten sich bekanntlich, wenn sie mit einem Ueber- 
‘schuss von Kali, Kalk oder Baryt destillirt werden, in 
Kohlensäure, welche mit den Basen verbunden bleibt, und 
in Kohlenwasserstoff, welcher zwei Atom Kohlenstoff weniger 
enthält als die angewendete Säure: C?r Hm 4- O4 — Ca2 
Hm 40204. Unter diesen Umständen giebt z. B. die 
Essigsäure Sumpfgas und Kohlensäure und die Benzo£- 
säure Benzol und Kohlensäure. 
2 Th. Harnitz-Harnitzky hat mit Erfolg versucht, 
das Umgekehrte zu erreichen, nämlich durch Verbindung 
 . der betreffenden Kohlenwasserstoffe mit Kohlensäure jene 
Säuren wiederherzustellen. Reines Kohlenoxychlorür wurde 
in einer erhitzten Retorte im Sonnenlichte mit Benzoldämpfen 
gemischt. Letzteres verbindet sich nur. in Gasform mit 
- dem Oxychlorür, flüssiges Benzol dagegen wirkt gar nicht 
ein. Bei dieser Reaction entsteht immer Salzsäure; das 
Product wurde durch Destillation im Weasserbade von 
‚dem unveränderten Benzol getrennt, es destillirte zwischen 
1950 und 2000. Durch eine zweite Destillation erhielt man 
eine bei 1980 siedende Flüssigkeit von einem durchdringen- 
- den, die Augen und die Lungen stark reizenden Geruche, 
welche mit sehr stark russender Flamme brannte, in 
ie 
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