Eigenthümlichkeiten in dem Verhalten des Amylens. 171 
menden durch die Glashahnbürette getrennt. Die saure 
Flüssigkeit wurde verdünnt und zum Theil destillirt, zum 
Theil mit kohlensaurem Baryt gesättigt, das Filtrat vom 
- schwefelsauren Baryt auf dem Wasserbade erwärmt, um 
den kohlensauren Baryt abzuscheiden, und dann über 
Schwefelsäure vollständig verdampft. 
Die leichtere Flüssigkeit wurde mit Wasser gewa- 
schen, bis dieses keine saure Reaction mehr annahm, von 
dem Wasser getrennt, mit geschmolzenem Chlorcaleium 
getrocknet und der fractionirten Destillation unterworfen. 
Ich habe so dreissig bis vierzig Versuche mit ver- 
schiedenen Abänderungen angestellt, indem ich von einer 
Säure das gleiche, das doppelte, 4fache, ja oft 10fache 
Volum von dem des Amylens anwendete. Bei einigen 
Versuchen wurde auch gleich nach der Mischung die 
ganze Flüssigkeit sofort in mit Wasser angerührten koh- 
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lensauren Baryt gegossen. Aber in allen Fällen a 
konnte weder die Bildung einer der Isäthion- 
säure ähnlichen Säure, noch die von Amylen- 
hydrat beobachtet werden*). 
Anfangs glaubte ich eine geringe Menge eines Baryt- : | 
sälzes aus der Mischung von Amylen mit Schwefelsäure 
bekommen zu haben, denn es blieb ein Abdampfung- 
rückstand von gelber Farbe, welcher der Hauptmasse 0 
nach ein gummiartiges Aussehen zeigte und an der Luft 
feucht wurde. Bei näherer Untersuchung desselben ergab R ; 
sich jedoch, dass er salpetersauren Baryt und Chlorba- Be 
ryum enthielt und ausserdem noch eine barythaltige or- 
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ganische Masse, die in schwachem Weingeist löslich war. 
Von 15 C.C. Amylen, welches mit 15 C.C. Schwefelsäure 
geschüttelt worden war, wurden so beispielsweise 0,1817°° 
Gramm Rückstand erhalten. Als nun eine entsprechende Ei: 
Menge Schwefelsäure ohne vorherige Verm ISCh HABEN 
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*), Wurtz hat früher bei der Behandlung seines Amylenhydrate 
mit Schwefelsäure die Beobachtung gemacht, dass sich keine 
Spur einer gepaarten Schwefelsäure bildete, und das Ainylenss 
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1 en in Polyamylen übergeführt wurde. 18,0 N Ei 
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