172 - Erlenmeyer, 
mit Amylen direct verdünnt und hierauf mit kohlen- 
saurem Baryt gesättigt wurde, so blieb nach dem Ab- 
dampfen der vorher von noch ausgeschiedenem kohlen- 
sauren Baryt abfiltrirten Flüssigkeit ein Rückstand von 
ganz gleichem Aussehen und Gehalt zurück, der sogar 
noch eine Kleinigkeit mehr wog als im vorigen Falle. 
Der angewendete kohlensaure Baryt war-aus einer che- 
mischen Fabrik als chemisch rein bezeichnet bezogen 
worden *). Die verwendete Schwefelsäure war-frei von 
" Stickstoffverbindungen, aber sie war, obwohl als chemisch 
reine Säure frisch bezogen, nicht ganz vollkommen farb- 
los. Ich vermuthe, dass die Schwefelsäure selbst irgend 
welche hineingefallene organische Substanzen schon vor- 
her in irgend eine gepaarte Säure umgewandelt, oder 
irgendwie befähigt hatte, eine lösliche Barytverbindung 
zu bilden. 
Wenr man den in Weingeist gelösten Verdampfungs- 
rückstand wieder zur Trockne brachte und mit einer 
- Säure übergoss, so zeigte sich ein unangenehmer Schweiss- 
geruch, der demjenigen sehr ähnlich ist, welcher sich bei 
der Destillation von Runkelrübenmelasse mit Wasser ent- 
wickelt. 
Was nun die Natur der über der Schwefelsäure 
schwimmenden Flüssigkeit betrifft, so war dieselbe un- 
löslich in Wasser, selbstverständlich auch in Schwefelsäure, 
und zeigte bei der Destillation je nach der Concentra- 
tion der mit ihr in Berührnng gewesenen Säure verschie- 
dene Siedepuncte. 
Bei Anwendung der Säure (a) fing die Flüssigkeit 
bei 1500 an zu sieden, der grösste Theil ging bei 200 — 2400 
über, bei 2600 war das Gefäss trocken und etwas koh- 
lige Masse im Rückstand. 
Die Flüssigkeit von Säure (b) kam bei 1500 ins Sie- 
*) Ich habe mich öfter überzeugt, dass es ungemein schwer 
hält, vollkommen reinen kohlensauren Baryt in einiger- 
maassen erheblichen Quantitäten darzustellen. 
