Eigenthümlichkeiten in dem Verhalten des Amylens. 175 
hat; der letztere Körper konnte aber durch eine Lösung von 
saurem schwefligsauren Natron nicht ausgezogen werden. 
Wurtz sagt am Schluss der Beschreibung seines 
Oxydationsversuchs von Amylenhydrat: „Wenn wir die 
Kohlensäure und das Butylenhydrat bei Seite lassen, so 
sind also die hauptsächlichsten Oxydationsproducte: zuerst 
Essigsäure, sodann eine kleine Menge Aceton und höbe- 
rer Acetone“. Er setzt dann hinzu: „Ich habe festge- 
stellt, dass das Amylen selbst dieselben Prodücte liefert“. 
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Während nun bei der Beurtheilung dieser Oxydations- 
weise Wurtz sich einfach dahin ausspricht, „dass eine 
solche Spaltung eines complicirt zusammengesetzten Mo- 
lecüls unter Verlust von Kohlenstoff bei der Einwirkung 
eines kräftigen Oxydationsmittels in keiner Weise etwas 
Ausserordentliches ist“, geht Kolbe in seiner Ansicht 
über die Zersetzungsweise des Amylenhydrats durch Oxy- 
dation etwas weiter. Er schliesst aus seinen Beobach- 
tungen, dass das Amylenhydrat die Constitution | 
0 CH(OH). 
C3H7\ 
habe, dass das primäre Ozon desselben Pro- 
hylaceton C H3 br 
pyl-Methy a co e 
und dass das aus dem Amylalkohol durch Erhitzen mit 
Chlorzink entstehende sogenannte Amylen nicht das eigent- Be 
liche Amylen, sondern Propyl- Aethylen e 
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‚sei. Er stellt sich ferner vor, dass als weitere Oxyda- = 
tionsproducte des Propyl-Methylacetons nach folgender Be i 2 > 
‚chung Essigsäure und Kohlensäure auftreten müssten: 
CH3} 
Gar, CO + 06 = 2 (C2H?02 + H20 + cor 
Kolbe hat noch weitere Gründe für seine Annahme Er 
 kohol a Propyl-Methylacetons sei, die ich aber bie 
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für jetzt unberücksichtigt lassen will. Ich bemerke nun, z 
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