176 Erlenmeyer, 
dass ich vor jetzt anderthalb Jahren schon die Ansicht 
aussprach, dass das Amylenhydrat ein Ketonalkohol sei, 
und in neuerer Zeit fast gleichzeitig mit Kolbe es als 
wahrscheinlich hinstellte, dass das Amylen so zu sagen 
ein desoxydirtes Keton sei, ähnlich wie ich das Propylen 
aus Allyljodür oder aus Pseudopropyljodür für desoxydir- 
tes Aceton CH3; 6 
CH3\ > 
erklärt habe. 
Da die beiden genannten Forscher Wurtzund Kolbe 
bei der Oxydation des Amylenhydrats nicht ganz gleiche 
Resultate erhalten haben, so hielt ich es zum Zweck der 
Entscheidung der Frage, wie das Amylen constitutirt sei, 
für wünschenswerth, das von diesen Chemikern ausge- 
führte Experiment zu wiederholen. Es erscheint mir 
aber zweckentsprechender, mit der Oxydation des Amy- 
lens selbst zu beginnen, zumal da Wurtz angiebt, da- 
bei dieselben Resultate wie bei der Oxydation des Amy- 
lenhydrats erhalten zu haben, und es, weil Wurtz Amy- 
len unter den Zersetzungsproducten des Amylenhydrats 
nachgewiesen hat, nicht möglich ist, dass das Amylen- 
_ hydrat zuerst in Amylen verwandelt und dieses erst oxy- 
 dirt wurde. 
Ich wollte hauptsächlich wissen, 1) ob das gewöhn- 
liche Aceton, welches Kolbe nicht beobachtet und Wurtz 
nur in geringer Menge erhalten hatte, Hauptproduct oder 
ein untergeordnetes Nebenproduct sei, 2) ob, wie Wurtz 
meint annehmen zu sollen, neben Essigsäure auch Pro- 
' pionsäune entsteht. 
Ich brachte zu dem Ende 21,5 C.C. Amylen ganz in 
derselben Weise, wie es Wurtz angiebt, mit saurem 
chromsauren Kali und verdünnter Schwefelsäure in Reac- 
tion. Nach 6stündigem Kochen, wobei sich Kohlensäure 
entwickelte, wurde die Flüssigkeit aus dem Wasserbade 
 destillirt. Bis 650 gingen 8C.O. über. Diese gaben an 
saures schwefligsaures Natron eine kaum bemerkbare 
Menge Flüssigkeit ab und bei nachheriger Zersetzung 
