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Eigenthümlichkeiten in dem Verhalten des Amylens. 181 
in analoger Weise zwei verschiedene neue mit ihm em- 
' pirisch-homologe Radicale als möglich, je nachdem in 
ihm das Radical Methyl durch Aethyl oder der einzeln- 
stehende Wasserstoff durch Methyl substituirt ist. In 
der letzteren Weise denke ich mir dasjenige Radical 
Propylen constituirt, welches bisher den Chemikern bei 
den Untersuchungen der Propylenverbindungen zu Gebote 
gestanden hat. 
Man kann auch diese Beziehung des in Rede ste- 
henden Radicals Propylen zu dem Radical Aethylen mit 
der Relation in Parallele stellen, in welcher das gewöhn- 
liche Aceton nach einer jetzt wohl ziemlich allgemein 
adoptirten Annahme zu dem gewöhnlichen Acthylaidehyg 
steht. 
CH3 CH3 
Aldehyd Aceton 
CH3 CH3 
: HC cH3 | 
5 Radical Aethylen Radical Propylen 
Wenn sich Jodwasserstoff oder überhaupt ein Halo- 
genwasserstoff' mit den Radicalen Aethylen, Propylen ee 
(oder Hexylen) vereinigt, so geschieht dies meiner ie a 
nung nach so, dass sich die beiden Aequivalente des 
einen Atoms Kohlenstoff mit dem Wasserstoff und dm 
Halogen sättigen. “ Wenn ich dagegen in Betracht ziehe, 
dass Aldehyd und Aethylenoxyd, andererseits Aethyliden- 
und Aethylenchlorür verschiedene Körper sind, und wenn 
ich deren Entstehungsweise berücksichtige, so kommeich 
zu der Annahme, dass die freien Halogene in der Art = 
‚auf die oben nr Olefine ee dass zunächst 
Btoft i in der ve gedachten Weise sein Wasserstoff- und ee 
sein Halogenatom 'an die beiden freien Aequivalente sa Er 
Bianco Atoms Kohlenstoff in den Olefinradicalen ale 
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