8 F. W. Semmler, Über schwefelhaltige ätherische Öle. 
Das Rohöl giebt Niederschläge mit den alkoholischen Lösungen von 
Quecksilber-, Gold-, Platinchlorid u. s. w., mit denen sich Hlasiwetz 
sehr genau beschäftigt hat. 
Aus der Zusammensetzung des Rohöles, aus allen seinen bisher an- 
gegebenen Reaktionen geht mit Bestimmtheit hervor, dafs ein Gemenge 
von mehr als zwei Verbindungen im Asa foetida-Öl vorhanden sein 
muls. Es liegt nahe, dieselben durch fraktionierte Destillation zu trennen, 
jedoch sind alle früheren Versuche, das Öl zu destillieren, 
gescheitert. Erhitzt man das Öl, so fängt es bei ca. 1400 an zu 
kochen, indem gleichzeitig Zersetzung eintritt, welche sich durch reich- 
liche Entwickelung von Schwefelwasserstoff kundgiebt. Aber auch schon 
bei gewöhnlicher Temperatur findet eine geringe Zersetzung des Öles 
unter Schwefelwasserstoffentwickelung statt, wodurch einiges Licht auf 
die Natur der schwefelhaltigen Bestandteile fällt. Die Zersetzung des 
Öles bei der Destillation konnte nur auf die hohe Temperatur und auf 
die gleichzeitige Einwirkung des atmosphärischen Sauerstoffs zurück- 
zuführen sein. Um beide Ursachen auszuschliefsen, versuchte ich, bei 
vermindertem Luftdruck zu arbeiten. In der That gelang es mir, bei 
sehr vermindertem Druck und vorsichtigem Erhitzen das Öl vollständig 
durch Destillation überzutreiben. Das überaus lästige Stofsen läfst sich 
im vorliegenden Fall nur vermeiden, wenn man trockenen Bimsstein in 
das Öl wirft und zum ganz allmählichen Erhitzen ein Ölbad anwendet. 
Bei ca. 480, wenn das Ölbad aufsen ca. 1040 zeigt, gehen die ersten 
Anteile über; das Thermometer steigt innen dann bei weiterem Erhitzen 
bis ca. 1650. Nur ganz geringe Mengen bleiben im Kolben zurück, 
zähflüssig, dunkelbraun und von widerlichem Geruch. Die Destillation 
und das Steigen des Thermometers findet ganz allmählich statt, ohne dafs 
man angeben könnte, wo der Siedepunkt eines Bestandteils liegt. Dieses 
allmähliche Steigen des Thermometers ist ferner ein sicheres Zeichen da- 
für, dafs mehrere Körper im Rohöl vorhanden sein müssen. Die Prozent- 
verhältnisse, wie die Anteile bei der erstmaligen Destillation übergehen, 
sind folgende: bis ca: 770 gehen ca. 13 Proz. über, 77 bis 1050 ca. 45 Proz.., 
105 bis 1350 ca. 22 Proz., schliefslieh bis ca. 1650 der Rest ca. 18 Proz., 
2 Proz. gehen durch Destillation und als ganz geringer Rückstand ver- 
loren. Da man jedoch durch eine einmalige Rektifikation eine Trennung 
der Bestandteile unmöglich herbeiführen kann, so mufsten die Anteile 
einer öfteren Rektifikation unterworfen werden, bis sich gröfsere Mengen 
innerhalb bestimmter 'Temperaturintervalle ansammelten. Nach einer 
