18 F. W. Semmler, Über schwefelhaltige ätherische Öle. 
Verbrennungen: 
1. 0,2072 g gaben 0,6682 g CO, 
und 0,2220 g H,O 
87,95 Proz. C 
11:90: SICH 
99,95 Proz. 
2. 0,2041 g gaben 0,6563 g COs = 87,70 Proz. C 
und 0,2201 g H,O = 
99,68 Proz. 
Man erkennt, dafs nur ein Kohlenwasserstoff vorhanden sein kann, dals 
durch die Behandlung mit Natrium sämtlicher Schwefel und Sauerstoff 
weggenommen ist. 
Die Formel (C,Hg)n erfordert: 
88,24 Proz. C 
I 
100,00 Proz. 
Ich erhielt in zwei Dampfdichtebestimmungen d = 6,8 und d = 6,9, 
C,,Ho4 erfordert 6,75. Unzweifelhaft liegt nach den Analysen und den 
Dampfdichtebestimmungen ein Sesquiterpen vor. Vollkommen stimmt 
mit den übrigen bis jetzt bekannten Sesquiterpenen der Siedepunkt, der 
bei gewöhnlichem Druck bei 2560 liegt, das spezifische Gewicht, kurzum 
das ganze physikalische Verhalten überein. 
Es sind von anderen Forschern, so von Kachler, aus den hoch- 
siedenden Anteilen des Kamillenöles, des Galbanumöles ebenfalls Kohlen- 
wasserstoffe erhalten worden; Kachler schreibt ihnen die Zusammen- 
setzung Cs9H,; zu. Da jedoch der Siedepunkt dieses farblosen Kohlen- 
wasserstoffs mit jenem von mir aus der Asa foetida gewonnenen über- 
einstimmt, so ist die Wahrscheinlichkeit vorhanden, dafs auch dem von 
Kachler gefundenen eine geringere Molekulargröfse zukommt. 
Löst man den Kohlenwasserstoff in Äther auf und läfst Bromdampf 
hinzutreten, so färbt sich ersterer schön blau. Flückiger giebt in der 
Pharmakognosie eine Reaktion mit dem Rohöl an, indem er eine violett- 
rote Reaktion bekommt, wenn er zu Asantöl, welches auf Wasser aus- 
gebreitet wurde, Brom hinzutreten läfst. Verfährt man auf gleiche 
Weise wie Flückiger mit der Fraktion 133 bis 1450, so erhält man 
eine violettrote Reaktion; es scheint also hauptsächlich dieser Fraktion 
die Fähigkeit, diese Färbung zu geben, zuzukommen. 
Für die Zugehörigkeit des erhaltenen Kohlenwasserstoffs zu den 
Sesquiterpenen ist sein Verhalten gegen Salzsäure entscheidend. Leitet 
