Franz Pfaff, Über die giftigen Bestandteile des Timbös. 37 
oder Äther aufgenommen und filtriert, und dies so lange wiederholt, 
bis alles ohne Rückstand leicht löslich war. — Nach Verdampfung des 
Lösungsmittels und Trocknen über Schwefelsäure verbleibt ein gelb- 
braunes Pulver, das an der Luft immer noch etwas weich wird. Das- 
selbe wurde nun mit Petroläther von 38 bis 400 C, Siedepunkt mehrmals 
am Rückflufskühler ausgekocht, und zwar mit der Vorsicht, dafs der 
Kolben, in welchem das Auskochen vorgenommen wurde, in Wasser 
von ungefähr 500 C. tauchte, um so ein Schmelzen des gepulverten 
Rohtimboins zu vermeiden. Nach dem Ausziehen mit Petroläther hinter- 
bleibt eine gelbbraun gefärbte Masse, die nunmehr auch an der Luft 
hart bleibt. Der Petrolätherauszug, abdestilliert, läfst ein gelbgefärbtes 
Öl als Rückstand, das über Schwefelsäure im Vakuum nicht erstarrte 
und nur nach Verlauf von Monaten einige Krystalle eingebettet zeigte. 
Das harte Rohtimboin wurde nun in Benzol oder Chloroform gelöst 
und partiell mit Petroläther gefällt und jede Fällung sofort von der 
überstehenden Lösung getrennt. Die vereinten Fällungen wurden noch 
wiederholt derselben Prozedur unterworfen, bis eine Probe der Substanz, 
in verdünntem Alkohol gelöst, bei spontaner Verdampfung, auch unter 
dem Mikroskop, keine Nadeln erkennen liefs. Dieses immer noch gelb- 
braun gefärbte Produkt wurde nun endlich in Benzol oder Chloroform 
gelöst und zu dieser Lösung langsam Petroläther, unter Umschütteln, 
zugefügt. Anfangs fällt stark gefärbte Substanz aus, die leicht an den 
Wandungen des Ballons hängen bleibt. Die abgegossene Lösung wurde 
dann von neuem mit Petroläther behandelt, bis schliefslich ganz weilse 
Flocken ausfielen, die jedoch beim Zusammenballen eine leichte, weils- 
gelbliche Färbung annahmen. Diese Substanz, in’ Benzol gelöst und 
kochend mit so viel Petroläther versetzt, dafs nur eine geringe Opa- 
lescenz bemerkbar war, die bei weiterem Erhitzen verschwindet, hinter- 
liefs beim Erkalten harte, gelblich-weifs gefärbte, sandige Körner, die 
unter dem Mikroskop, auch bei polarisiertem Licht, deutlich den Habitus 
von Krystallen zeigten. Trotz vielfacher Krystallisationsversuche, die 
mit den verschiedensten Lösungsmitteln ausgeführt wurden, gelang es 
mir nicht, einzelne krystallinische Individuen zu erhalten. Es fielen 
immer harte, sandige, zusammenhängende Körner von krystallinischem 
Habitus oder auch amorphe Substanzen aus. Letztere erhielt ich aber 
auch aus schon krystallisiertem Produkt, ohne jedoch mit Sicherheit 
angeben zu können, unter welchen Bedingungen die krystallinische und 
unter welchen die amorphe Form ausfällt. Dafs jedoch beide ein und 
