42 Franz Pfaff, Über die giftigen Bestandteile des Timbös, 
duktes. Die nun klare Lösung wurde genau mit Barythydrat neutralisiert, 
vom ausgeschiedenen schwefelsauren Baryum getrennt, auf dem Wasser- 
bade auf ein kleines Volumen eingedampft und im Exsiccator über 
Schwefelsäure auskrystallisieren gelassen. Im Verlaufe einiger Tage 
schieden sich grofse, helle Tafeln aus, die durch einige qualitative 
Reaktionen jedoch als äthylschwefelsaures Baryum erkannt wurden. 
Zum Überflufs wurde noch eine Baryumbestimmung ausgeführt. 
0,4920 g Substanz gaben, mit Schwefelsäure abgeraucht, 0,2670 g 
schwefelsaures Baryum. 
Berechnet für Ba (CsH;.SOy)a + 2H50: Gefunden: 
Ba. 32,39. Proz. 31,91 ’Eroz 
Mithin hatte sich das Timboin durch Einwirkung von Schwefel- 
säure in Anhydrotimboin und eine harzartige Substanz zersetzt. Die 
Ausbeute an ersterem war aber verhältnismäfsig sehr gering. Es wurde 
daher die Zersetzung noch mit Salzsäure versucht und mit diesem Agens 
auch bedeutend bessere Ausbeuten an Anhydrotimboin erhalten. Durch 
mehrere quantitativ ausgeführte Versuche wurden folgende Bedingungen 
als die günstigsten festgestellt: 
Je 5 & Timboin, in 250 cem 95 proz. Alkohol gelöst, werden mit 
25 ccm Salzsäure vom spez. Gewicht 1,115 durch 6 bis 7 Stunden am 
Rückflufskühler erhitzt. Nach einer Stunde ungefähr beginnt schon die 
Ausscheidung von Anhydrotimboin, dessen Menge ziemlich rasch zu- 
nimmt. Nach Beendigung der Reaktion wird die alkoholische Lösung 
heifs filtriert. Auf dem Filter blieben 2,6 & Substanz, und aus der 
erkaiteten Lösung wurden noch 0,5 2 Anhydrotimboin gewonnen. 
Kontrollversuche mit je 5 g Timboin gaben Ausbeuten von 3,2 bis 3,24 
und 3,1 g. Bei Anwendung von stärkerer Salzsäure wird die Aus- 
beute nicht erhöht, bei schwächerer Säure jedoch verringert. Zur Ent- 
fernung von Salzsäure wurde das Produkt mit Alkohol und Äther 
gewaschen. Es fängt bei 2040C. an zu sintern und schmilzt voll- 
ständig bei 211 bis 2130C. Die Reinheit des Produktes hängt 
ungemein von dem angewandten Timboin ab. Ist letzteres von ganz 
hellgelber Farbe, so wird das Zersetzungsprodukt sofort fast analysen- 
rein erhalten. Durch 12maliges Umkrystallisieren aus gröfseren Mengen 
heilsen Alkohols steigt der Schmelzpunkt langsam auf 215 bis 2160 C., 
und hört dann auch das vorherige Zusammensintern der Substanz auf, 
das durch eine geringe, aber hartnäckig anhaftende Verunreinigung 
