46 Franz Pfaff, Über die giftigen Bestandteile des Timbös. 
0,1626 g Substanz mit chromsaurem Blei verbrannt gaben 
0,0505 g H>s0 und 0,2892 g CO;. 
0,2340 g Substanz gaben nach Carius 0,1552 g AcBr. 
0,2122 g Substanz (eines anderen Präparates) gaben 0,1402 g 
AgBr. 
Gefunden also: 
1 D% 3% 
67 28:51 _ _ 
H 3.45 u — 
Br - 28,22 2811 
Für ein Di- oder Tribromanhydrotimboin berechnen sich folgende 
prozentische Zusammensetzungen: 
Dibromverbindung: Gefunden wurden: Tribromanhydrotimboin: 
C° 52,42 Proz. 48,51 Proz. 46,48 Proz. 
EU Bo, Br He auplud 
Br 25,9us} 28,22—28,11 Proz. >4,43 
Mithin kann das analysierte Bromderivat als kein direktes Sub- 
stitutionsprodukte des Anhydrotimboins angesehen werden, und dürfte 
dasselbe eher ein Bromderivat eines vom Anhydrotimboin stammenden 
Zersetzungsproduktes sein, wenn nicht, was allerdings nicht wahr- 
scheinlich ist, ein Gemisch von Di- und Tribromderivat vorlag. Versuche, 
aus dem Bromderivat die Muttersubstanz zu regenerieren und so die 
bestehenden Zweifel zu heben, mufsten aus Mangel an Material 
unterbleiben. 
Durch niedrig siedenden Petroläther wurde, wie anfangs erwähnt, 
dem Rohtimboin eine Substanz entzogen, die diesem eine weiche Kon- 
sistenz verlieh. Dieser Petrolätherauszug verdunstet, hinterliefs ein Öl, 
in dem sich mit der Zeit einige Krystalle ausschieden. Durch Lösen in 
wenig warmem Alkohol und Erkaltenlassen, wurden weifse Blättchen 
erhalten, die unter 1000 C. schmolzen. Dieselben fühlten sich, auch 
wiederholt aus Alkohol umkrystallisiert, fettig an. Da sie jedoch 
pharmakologisch unwirksam waren, so habe ich sie nicht weiter unter- 
sucht. Die von dieser krystallinischen Substanz abfiltrierte alkoholische 
Lösung hinterliefs beim Verdunsten wieder das bewufste Öl von 
angenehmem, aromatischem Geruch, welcher auch dem Rohtimboin vor 
dem Ausziehen mit Petroläther eigen ist. Dieses Öl, in Form von 
Gummiemulsion Fröschen in den Rückenlymphsack injiziert, erwies sich 
als stark toxisch. Da nun das Rohtimboin, welches aus dem Stamm 
