88 Ferd. Oswald, Über die Bestandteile der Früchte des Sternanis. 
nadeln abschied, die sich von der anhaftenden Masse nicht trennen 
liefsen, so unterwarf ich das Phenol der Destillation mit Wasserdämpfen, 
wobei ich an der Röhre des Liebig’schen Kühlers zeitweise einen 
schwachen Anflug von Krystallblättchen beobachtete, die fast farblos 
waren. Als ich hierauf das Destillat mit Äther ausschüttelte, erhielt 
ich jedoch ebenfalls nur wieder eine braune Flüssigkeit, welche keine 
Neigung zur Krystallisation zeigte, 
Da die gesammelte Ausbeute an phenolartigen Verbindungen nur eine 
sehr geringe war, etwa i/, Proz. des angewendeten Öles —, eine weitere 
Untersuchung aber wünschenswert erschien, so ersuchte ich die Firma 
Schimmel & Co. in Leipzig um gefällige Übersendung einer gröfseren 
Menge des in gleicher Weise zu bereitenden Phenols. Dank der 
Liebenswürdigkeit der Herren Inhaber der genannten Firma erhielt ich 
bald darauf eine Flasche von ca. 250,00 g Inhalt, die mit der Aufschrift 
„Phenol aus Sternanis“ versehen war. Der teils flüssige, teils krystal- 
linische Inhalt der Flasche zeigte denselben angenehmen Geruch wie 
das von mir selbst dargestellte Phenol, und war auch, wie dieses, in 
Kalilauge klar löslich. Um zunächst die Krystalle, welche nach An- 
gabe der Herren Schimmel & Co. aus Anissäure bestehen sollten, 
näher zu untersuchen, brachte ich den Inhalt der Flasche auf ein 
Saugfilter und setzte die Wasserluftpumpe in Thätigkeit. Sobald die 
Flüssigkeit abgesogen war, prefste ich den Filterinhalt zwischen porösen 
Thonplatten und trennte so die festen Anteile fast vollständig von dem 
ihnen noch anhaftenden flüssigen Phenol. Durch mehrmaliges Um- 
krystallisieren aus heiflsem Wasser gewann ich schliefslich lange, farblose 
Nadeln, welche bei 1850 C. schmolzen, was im Verein mit der äufseren 
Beschaffenheit und den Löslichkeitsverhältnissen schon dafür sprach, 
dafs ich es mit reiner Anissäure zu thun hatte. Eine hinreichende 
Menge der Substanz wurde bei 1000 getrocknet, und dann eine Ver- 
brennung mit Kupferoxyd vorgenommen. Hierbei gaben 0,133 Substanz 
0,3072 CO, und 0,0646 H,O. 
Demnach wurden gefunden: 
G” 63 Tin 54 0 31,6 Proz. 
Berechnet für Anissäure CgH303: 
04263515 Hs0525 01531,6:Proz: 
Behufs weiterer Kennzeichnung wurde der Rest der Anissäure in 
wässeriger Lösung mit Calciumkarbonat gesättigt und aus dem Filtrat 
durch Eindampfen das krystallinische, anissaure Calcium gewonnen. 
