Ferd. Oswald, Über die Bestandteile der Früchte des Sternanis. 97 
Schmelzpunkt nach dem Trocknen bei 1000 zu 1850 gefunden wurde. 
Da der Schmelzpunkt ebenso wie die Form der Krystalle und deren 
leichte Löslichkeit in heifsem Wasser mit der aus dem Phenol des 
Sternanisöles isolierten Anissäure sowie mit den Angaben überein- 
stimmten, welche sich in der Litteratur über Anissäure finden, so darf 
wohl angenommen werden, dafs der gebildete Niederschlag im wesent- 
lichen nur hieraus bestand. 
Zur weiteren Bestätigung wiederholte ich diesen Öxydations- 
versuch noch einmal unter den gleichen Bedingungen mit 50,0 g, der 
bei 224 bis 2290 übergegangenen Anteile. Den hierbei erzielten 
Niederschlag nahm ich nach dem Auswaschen noch einmal mit Ammoniak 
auf, fällte ihn nochmals aus und trocknete ihn dann, nach dem Aus- 
waschen, bei 100%. Nunmehr wurde ein Teil davon mit verdünnter 
Salzsäure zwei Stunden lang im zugeschmolzenen Rohre auf 1960 
erhitzt. Beim Öffnen des Rohres machte sich Gasdruck bemerkbar, 
während der Inhalt teils aus Krystallnadeln, teils aus einer Flüssigkeit 
bestand. Da letztere stark nach Benzophenol roch, so war hieraus zu 
schliefsen, dafs ein Teil der Anissäure nicht nur in Paraoxybenzoesäure, 
sondern direkt in Phenol und Kohlensäure verwandelt war, worin auch 
der beim Öffnen des Rohres beobachtete Gasdruck seine Erklärung 
findet. Beim Eindampfen hinterliefs die Flüssigkeit ein amorphes, 
rotes Pulver, welches mit heilsem Wasser ausgezogen wurde. Der 
filtrierte, wässerige Auszug färbte sich auf Zusatz von neutraler 
Eisenchloridlösung gelblich, eine Färbung, die auf weiteren Zusatz von 
Kalilauge in eine rötlich-violette überging, woraus jedoch noch nicht 
mit Sicherheit auf das Vorhandensein von gebildeter Protocatechusäure 
geschlossen werden konnte. 
Obwohl sonach meine Öxydationsversuche keine Piperonylsäure 
ergeben hatten, aus deren Gegenwart ein Rückschluls auf das Vor- 
handensein von Safrol hätte gezogen werden können, so lag doch nach 
den Angaben von Poleck und Schiffl immerhin noch die Möglichkeit 
vor, dafs das vorhandene Safrol nur zu Piperonal oxydiert sei. 
Ich unterwarf daher nochmals 20,0 g der schon mehrfach erwähnten 
Fraktion der Oxydation mit 20,0 Permanganat, die zuvor mit 1600,0 
heifsen Wassers gelöst wurden. Sobald die Reduktion des Permanganats 
erfolgt war, filtrierte ich die wässerige Lösung von dem gebildeten 
1 Ber. d. d. chem. Ges. Jahrg. 17, p. 1935 u. f. 
Arch. d. Pharm. XXIX. Bds. 2. Heft. 7 
