102 Ferd. Oswald, Über die Bestandteile der Früchte des Sternanis. 
nochmaligem Aufkochen nur sehr schwer filtrieren, und mufste ich mich 
daher damit begnügen, sie mehrere Male durch einen Kolierbeutel gehen 
zu lassen, ohne jedoch hierdurch ein völlig klares Filtrat erzielen zu 
können. Auf dem Wasserbade eingeengt, hinterläfst sie ein angenehm, 
fast wie Pflaumenmus riechendes Extrakt von stark saurem Geschmack. 
Fügt man zu dem noch dünnflüssigen Extrakt starken Alkohol und er- 
wärmt einige Zeit am Rückflufskühler, so erhält man einen alkoholischen, 
von Pektin- und Eiweilsstoffen fast freien Auszug. Letzterer läfst sich 
nach dem Erkalten leicht von dem zu einer durchsichtigen Greallerte 
erstarrenden Rückstande durch Filtration trennen. Nach dem Ab- 
destillieren des Alkohols und Eindampfen des Extraktes zur Trockne 
wurde dasselbe mit einer geringen Menge Alkohols erwärmt, die so 
erzielte Lösung nach dem Erkalten mit der fünffachen Menge Äther 
übergossen und mehrere Tage stehen gelassen. Nach Ablauf dieser 
Zeit hatte sich ein dunkel gefärbter Bodensatz gebildet, der grofse 
Ähnlichkeit mit dem zeigte, welchen ich bei der Behandlung des 
wässerigen Extraktes mit Alkohol erzielte und daher mit diesem ver- 
einigt wurde. Die durch Abgiefsen, bezw. Filtration davon getrennte 
ätherische Lösung hinterliefs nach dem Abdestillieren des Äthers einen 
hellbraunen, leicht zerreiblichen Rückstand. Dieser wurde zunächst 
nach den Angaben von Eijkman mit Chloroform ausgeschüttelt, in 
welches jedoch neben einer sehr geringen Menge ven Extraktivstoffen 
hauptsächlich nur fettes Öl überging, weshalb von der weiteren Unter- 
suchung dieses Auszuges Abstand genommen wurde. 
Um die weiteren Bestandteile des ätherischen Auszuges festzustellen, 
vor allem aber zu ermitteln, ob in den Früchten von Illicium anisatum, 
ebenso wie in denen von Illicium religiosum, Protocatechusäure 
vorkomme, schüttelte ich den nach der Behandlung mit Chloroform 
verbliebenen Rückstand wiederholt mit Äther aus. Die vereinigten 
Auszüge wurden durch Destillation vom Äther befreit, der Rückstand 
mit wenig Alkohol aus der Retorte gespült und diese Lösung auf einem 
Uhrglase der freiwilligen Verdunstung überlassen. Vom Rande aus 
fortschreitend schossen bald kleine Nadeln von bräunlicher Färbung an, 
deren wässerige Lösung auf Zusatz von neutraler Eisenchloridlösung eine 
bläulich-grüne Färbung annahm, die auf Zusatz von Ätzkali in violettrot 
überging. Behufs Reinigung wurden die erhaltenen Krystallnadeln in 
Wasser gelöst, die Lösung mit Bleiacetat versetzt, der erhaltene Nieder- 
schlag zunächst gesammelt und ausgewaschen, dann in warmem Wasser 
