106 Ferd. Oswald, Über die Bestandteile der Früchte des Sternanis. 
dargestellte Silbersalz der Shikiminsäure darzustellen, so wandte ich 
mich der Darstellung der Salze der alkalischen Erdmetalle, in erster 
Linie des Kalksalzes, zu. Zu diesem Zweck sättigte ich einen Teil 
der Säure mit frisch bereiteter Kalkmilch. Um einen etwaigen Über- 
schußs an Kalk zu entfernen, leitete ich in der Siedehitze Kohlensäure 
in die Lösung ein und filtrierte dann. Sobald durch Eindampfen eine 
hinreichende Konzentration erzielt war, stellte ich die Lösung über 
Schwefelsäure zur Krystallisation beiseite; bereits nach einigen Tagen 
schieden sich blumenkohlartige Krystallgebilde aus. Nachdem eine 
genügende Ausbeute erzielt war, zerdrückte ich die gebildeten Krystalle, 
sammelte dieselben auf einem Filter, wusch mit wenig Wasser und 
Alkohol nach und prefste sie zwischen Fliefspapier. Mit der luft- 
trockenen Substanz wurden zunächst einige Wasserbestimmungen bei 
105 bis 1100 ausgeführt. 
Es verloren: 0,2566 g Substanz 0,0548 g H,0 = 21,35 Proz., 0,2100 g 
Substanz 0,0456 g H,O = 21,71 Proz. 
Gefunden 
I. I. 
H50 21,35, Brozi1.21,71., Proz. 
Der Formel (C,Hg0,)3Ca + 6H30 entsprechen 21,86 Proz. Hs0. 
Bei hierauf folgendem Glühen im Gebläse bis zum konstanten Gewicht 
hinterblieben ad I 0,0309 CaO, ad II 0,0247 CaO. 
Auf wasserfreies Salz berechnet, entspricht dies einem Gehalte von 
10,73 Proz. Ca, bezw. 10,90 Proz. Ca, während die Formel (C-H90;)Ca 
einen Gehalt von 10,36 Proz. verlangt. Sonach dürfte dem Calciumsalz 
der Shikiminsäure die Formel (C-H90,)5Ca + 6H50 zukommen. 
Shikiminsaures Strontium. Eine genügende Menge der Säure 
wurde in heifsem Wasser gelöst und mit Strontiumkarbonat gesättigt, 
die filtrierte Lösung auf ein kleines Volumen eingedampft und bis zur 
bleibenden Trübung mit Alkohol versetzt. Bereits nach 24 Stunden 
hatten sich warzenförmige Krystalle bis zur Gröfse einer halben Erbse 
abgeschieden, welche auf der abgeplatteten Seite eine völlig strahlige 
Struktur zeigten, während die gewölbte Oberseite gänzlich glatt erschien. 
Zerrieben stellten die Krystalle ein weilses Pulver dar, welches zur 
Analyse verwandt werden konnte. Zunächst wurden mehrere Wasser- 
bestimmungen durch Trocknen bei 105 bis110 0 ausgeführt. Dabei ergaben: 
0,4804 g Substanz 0,0396 H50 = 8,24 Proz., 0,2358 g Substanz 
0,0194 H50 = 8,22 Proz., 0,2024 g Substanz 0,0158 Hz0 = 17,8 Proz. 
Im Mittel wurden gefunden 8,02 Proz. 
