Ferd. Oswald, Über die Bestandteile der Früchte des Sternanis. 109 
entstehe. Um zu erforschen, ob die um ein Molekül Wasser ärmere 
Shikiminsäure unter gleichen Bedingungen dasselbe Endprodukt liefere, 
verfuhr ich in folgender Weise. 
In einer, nach den Angaben Lautemann’s zuvor mit Kohlensäure 
gefüllte Retorte wurden 15,24 g fein zerriebenes Jod eingetragen und 
dann allmählich 2 g Stangenphosphor in kleinen Stücken hinzugefügt. 
Sobald die Bildung von Phosphortrijodid beendet war, wurde eine 
Lösung von 2,46 g Shikiminsäure in der eben genügenden Menge 
Wasser eingetragen und die Mischung unter Vorlage von etwas Wasser 
destilliert. Anfangs gingen geringe Mengen nicht gebundenen Jods über, 
dann aber färbte sich die vorher braunrote Flüssigkeit weingelb und 
die übergehenden Dämpfe verdichteten sich bereits im Retortenhalse zu 
einem nur schwach gefärbten Krystallbrei. Nach dem Erkalten erschien 
der Rückstand in der Retorte als eine fettartige Masse, die sich in 
heilsem Wasser bis auf einen geringen Rückstand von amorphem Phos- 
phor ebenso klar auflöste, wie der im Retortenhalse befindliche 
Krystallbrei. Die filtrierten Lösungen beider wurden mit der in der 
Vorlage befindlichen Flüssigkeit vereinigt, mit Kalilauge neutralisiert 
und auf ein kleines Volumen eingedampft. Auf Zusatz von Salzsäure 
schied sich jetzt sofort ein weilser flockiger Niederschlag ab, der bei 
der wiederholten Behandlung der salzsauren Flüssigkeit mit Äther 
vollständig in letzteren überging. Die vereinigten ätherischen Auszüge 
wurden durch Destillation vom Äther befreit, der Rückstand mit etwas 
Alkohol aufgenommen und nun nach dem Vorgange von Lautemann 
mit Calciumkarbonat neutralisiert. Die hierdurch gewonnene Lösung 
des neutralen Kalksalzes wurde filtriert, auf ein kleines Volumen ein- 
geengt und das sich ausscheidende Kalksalz noch durch zweimaliges 
Umkrystallisieren gereinigt. Nunmehr zerlegte ich einen Teil des Kalk- 
salzes durch Zusatz von Salzsäure, schüttelte die Lösung mit Äther 
aus und überliefs die ätherischen Auszüge auf einem Uhrglase der frei- 
willigen Verdunstung. Nachdem der Rückstand noch einer zweimaligen 
Sublimation zwischen Uhrgläsern bei der Temperatur des Wasserbades 
unterworfen war, erhielt ich seidenglänzende, ziemlich lange, weilse 
Nadeln, welche glatt bei 1200 schmolzen, während dieselben nach der 
ersten Sublimation noch einen um einige Grade tiefer liegenden Schmelz- 
punkt gezeigt hatten. Die Krystalle waren in kaltem Wasser schwer, 
leicht in heifsem Wasser und Alkohol sowie in Äther löslich. Da ich 
mich durch eine vorgenommene Destillation mit Wasserdämpfen auch 
