154 G. Zölffel, Über die Gerbstoffe der Algarobilla. 
Es war somit aus dem Acetylderivat unveränderte Ellagsäure wieder- 
gewonnen worden. 
Nimmt man an, dafs der Acetylierung der Ellagsäure die Aufnahme 
von Wasser, unter Aufhebung der doppelten Bindung durch Sauerstoff, 
vorausgeht, so mülste man bei der Zersetzung dieser Tretraacetylverbindung 
mittels Magnesia zu einer um zwei Wasserstoffatome reicheren Säure 
gelangen. 
Obschon obige Verbrennungswerte sich auch auf die Formel C,4H,0, 
deuten lassen, welche 55,2 Proz. Kohlenstoff und 2,5 Proz. Wasserstoff 
verlangt, so kann ich doch die vorliegende Säure nur als gewöhnliche 
Ellagsäure ansprechen. 
Zieht man die obige Formel der Ellaggengerbsäure in Betracht, so 
würde sich für die daraus durch Wasserabspaltung entstehende Ellagsäure 
ungezwungen folgender, von der Schiff’schen Formel etwas abweichender 
Ausdruck ergeben: 
COOH U Co | 
5H OH OH 
C;H54 > CH ';H 
°°2)0H ; eur Coll OF 
co’ > c07 Y ) co— 
OH u 0 
C,H CG;H CsHa 
“°]oH °]oH ° OH 
OH 16) — 1) 
Ellaggengerbsäure. Ellagsäureanhydrid. Ellagsäureanhydrid nach Schiff. 
Diese Formel würde jedoch, ebensowenig wie die von Schiff, eine 
einfache Erklärung der Bildung eines Tetraacetylderivates ermöglichen ; 
wenigstens wenn man absieht von dem an sich nicht sehr wahr- 
scheinlichen direkten Ersatze zweier am Benzolkern sitzenden Wasser- 
stoffatome durch Acetyl. 
Die endgültige Feststellung der Konstitution der Ellagsäure und 
der Tetraacetylellagsäure mufs daher einer späteren Untersuchung vor- 
behalten bleiben. Immerhin dürfte hierbei die Thatsache, dafs die bei 
1000 getrocknete Ellagsäure nach der Formel C,4H,;O,, und nicht, wie 
Schiff annimmt, C,4Hs0,, zusammengesetzt ist, sowie der glatte Über- 
gang der Ellaggengerbsäure in Ellagsäure in spezielle Erwägung zu 
ziehen sein. 
