E. Merck, Neue Alkaloide aus Sabadillasamen. 165 
Schmelzpunkt besitzt; eine lackartige Modifikation wurde in diesem 
Falle nicht beobachtet; bei sehr langsamem Verdunsten setzt sich die 
Base aus dem Alkohol in wohl ausgebildeten Krystallen zu Boden. 
Das Alkaloid ist in Ligroin schwer löslich und scheidet sich daraus in 
weilsen, scheinbar amorphen Flocken wieder ab; es löst sich leicht in 
Aceton und bleibt nach dem Verdunsten als farbloser Lack zurück. 
Mit konzentrierter Schwefelsäure entsteht zunächst eine gelbliche 
Färbung mit grünlicher Fluorescenz; die letztere verschwindet allmählich, 
während die Färbung in Blutrot und weiter in Violett übergeht; kon- 
zentrierte Salpetersäure bewirkt anscheinend keine Veränderung. 
Die Base wirkt auf die Nasenschleimhäute niesenerregend, wenn 
auch weit weniger energisch als Veratrin. 
Für die beiden neuen Sabadillaalkaloide ist die Eigenschaft charak- 
teristisch, dafs die durch Alkalien, kohlensaure Alkalien und Ammoniak 
in Freiheit gesetzten Basen gelöst bleiben und sich erst beim Erwärmen 
in Flocken abscheiden. 
I. 0,1232 g gaben 0,2882 g CO, und 0,1076 g H,O 
BETA ME „ , En 
meliline „ 027502. „:ı,„, 0102 
DO IE OEL ir, 2b 
tag: -„ 0U2E ,  »01003:4 5 , 
Ernie „- O3lldg „ =. Oflössr , 
Berechnet für C%Hz1NOg: 
C 64,32 
H 9,42 
Gefunden: 
ld cr ey Oi 
C 63,80 63,84 63,94 64,94 64,45 64,48 im Mittel 64,10 Proz. 
H 71970..:9,37..10,10. 957. 95045957 411110 Allen 
Das Chlorhydrat, CyH,,NO,zHCI + 2H,0, krystallisiert aus 
Wasser in weilsen, spitzen Nadeln, welche in Wasser verhältnissmäfsig 
schwer löslich sind; es schwärzt sich gegen 2600 und schmilzt etwa 
bei 282 bis 2840 unter Zersetzung. Bei 101° verliert es sein Krystall- 
"wasser. { 
I. 0,1497 g gaben 0,3307 g CO, und 0,1195 g Hs0, 
EL 01517 E: , 0,3311 „U 5111880, 
II. 0,3547 g verloren bei 101° 0,0232 g Wasser. 
Die Substanz für die Analysen I und II war bis zur Gewichtskonstanz 
getrocknet. 
