178 Robert Otto, Die Krystallform des Methylacetanilids. 
II. Die Krystallform des Methylacetanilids 
(sog. Exalgin). 
Von Robert Otto. 
(Eingegangen den 24. II. 1891.) 
Es dürfte nur wenige organische Verbindungen geben, die sich 
hinsichtlich ihrer Krystallisationsfähigkeit dem Methylacetanilid auch nur 
entfernt an die Seite stellen können. Schon A. W. Hofmann, welcher 
die Verbindung im Jahre 1874 zuerst aus Methylanilin und Chloracetyl 
in reinem Zustande darstellte,1 hat hierauf aufmerksam gemacht. 
In seiner Abhandlung: Versuche über die Einwirkung des Chlor-, 
Brom- und Jodmethyls auf Anilin2 bemerkt er in einer Fufsnote auf 
Seite 599 u. a.: „Ich habe bei dieser Gelegenheit wieder grolse Mengen 
des prachtvollen Methylacetanilids in Händen gehabt, welche ich des 
öfteren in Krystallen von 1 dm Länge habe anschiefsen sehen.“ Um- 
somehr darf es Wunder nehmen, dafs die Verbindung noch nicht krystallo- 
graphisch eingehend untersucht worden ist. Diese Lücke hat auf meine 
Veranlassung Herr Dr. Luigi Brugnatelli am mineralogischen Institut 
der Universität zu Pavia ausgefüllt. Da die Verbindung zu arzneilichen 
Zwecken als Exalgin bekanntlich Verwendung gefunden hat, so mögen 
die Mitteilungen, die mir hinsichtlich der Ergebnisse der Untersuchung 
Herr Brugnatelli gütigst gemacht hat, hier eine Stelle finden: 
Exalgin. 
(Krystalle aus Methylalkohol.) 
Tafelartige Krystalle nach der Basis. 
Rhombisch. 
arbue = 2/1418: 1:2,5278 
(001): (101) = 490 44° 
(001) :(011) = 680% 25’ 
Beobachtete Formen: {001}, {101}, fo11}, {210}. 
Keine Spaltbarkeit. Optische Axenebene parallel 1100}. 
Erste Mittellinie parallel der Axe c. 
Doppelbrechung stark und positiv 2Ea = circa 84 (nach Schätzung). p < »v. 
1 Über Methylanilin. Ber. d.d. chem. Ges. 7, 525. 
? Ber.d. d. chem. Ges. 10, 591. 
