G. A. Raupenstrauch, Das Lysol. | 219 
verbleibenden Rest der Phenole zu trennen, würde für die Kontroll- 
prüfung in der pharmaceutischen Praxis zu umständlich sein. 
Die Menge des Gesamtdestillates (Wasser und Öl) wird notiert, 
der wässerige Teil mit Chlornatrium gesättigt, zum Absetzen gestellt 
und die Gesamtmenge des Öles abgelesen. Die Differenz zwischen der 
Ölmenge und dem notierten Gesamtdestillat ergiebt den Wassergehalt 
des Lysols. Mit dem Öl wird dann noch die charakteristische Phenol- 
reaktion mittels Chloroform und Ätzkali und die Prüfung auf einen 
Gehalt an Kohlenwasserstoffen ausgeführt. 
Den Anforderungen, welche bei der Prüfung an das 
Lysol zu stellen sind, dürfte folgende Fassung genügen: 
„Eine braune, ölartig aussehende, klare Flüssigkeit von kreosot- 
artigem, nicht unangenehmem Geruch, mit einem Gehalt von 50 Proz. 
an Phenolen (Kresolen) vom Siedepunkt 188 bis 2100, mit destilliertem 
Wasser zu einer klaren, beim Waschen seifig schäumenden Lösung 
mischbar, klar löslich auch in Alkohol, DL EISERRT IE Benzol, 
Chloroform, Schwefelkohlenstoff, Glycerin. 
Eine Lösung von 1g Lysol in 10 ccm Alkohol darf nach Zusatz 
einiger Tropfen Phenolphthaleinlösung nicht gerötet werden. 
Werden 100 ccm Lysol in einem etwa 300 ccm fassenden Kölbchen 
mit eingesetztem Thermometer bei vorsichtig gesteigerter Hitze einer 
Destillation unterworfen, so betrage der wässerige Teil des Destillates 
nicht mehr als 15 ccm, die bis 2100 überdestillierende Menge des Öles, 
nach Zusatz von etwas Chlornatrium von der wässerigen Schicht 
ablesbar getrennt, nicht weniger als 45 ccm. Ein Tropfen dieses Öles 
mit 1 cem Chloroform und einem Stückchen Ätzkali erwärmt, gebe eine 
intensive rote Farbe. Werden 10 ccm des öligen Destillates mit 
100 cem einer 8proz. Natronlauge unter Zusatz von 10 ccm Petrol- 
äther vermischt, so betrage die Volumzunahme des letzteren nicht mehr 
als 0,5 ccm.“ 
Wiesbaden, Schmitt’sches Laboratorium, April 1891. 
