Rudolf Kürsten, Bestandteile von Rhizoma Podophylli, 247 
1? IH. 
C 71,04 71,36 Proz. 
H 3,87 385.:, 
0 25,09 24.1 , 
Im Mittel gefunden: Berechnet für 
C33H,(C;H;0) 0; = Ce;Hg0:r: 
C 7120 71,2 
H 3,84 3,80 
O0 24,96 
Durch Erhitzen von Podophylloquercetin mit Benzo&säureanhydrid 
im Kölbchen auf 1500, gelang es mir noch, einen anderen Körper in 
geringer Menge zu erhalten, derselbe trat in weißslich gelben Krystallen 
auf, schien aber nach der Inkonstanz der Analyse etc. sehr wahrschein- 
lich ein Gemenge von verschiedenen Benzoylierungsstufen zu sein, 
Der Schmelzpunkt lag bei 178°. 
Herzig! ist es gelungen, Äthyl- und ebenso Methylgruppen in 
das Quercetin einzuführen und auf diese Weise ein gelbgefärbtes 
Methylquercetin zu erhalten, das in schönen, langen Nadeln krystallisiert 
und einen Schmelzpunkt 156 bis 1570 hat, Er vermochte dieses Methyl- 
produkt aufserdem noch zu acetylieren. Da ihm ferner der Nachweis 
gelang, dafs das Methylquercetin 6 Methylgruppen enthält, für das 
Acetylquercein sich aber 8 Acetylgruppen ergaben, so nimmt er an, dals 
im Quercetin eine chinonähnliche Bindung existiert, die durch das 
Acetylieren gelöst wird. Er erklärt auf diese Weise den Übergang 
der gelben Farbe des Quercetins in die weilse des Acetylproduktes. 
Es gelang nun zwar auch mir mit Benutzung der von Herzig 
angegebenen Methoden, ein in schönen gelben Nadeln krystallisierendes 
Methylpodophylloquercetin darzustellen, das bei 137 bis 1390 schmolz, 
dessen Analysen aber Zahlen ergaben, die keinerlei Schlufsfolgerungen 
gestatteten. Es wurden gefunden: 
I. Substanz 0,2118 g ergaben CO, = 0,5082 g und H,O = 0,1160 g. 
I. Substanz 0,3013 g ergaben CO; = 0,7240 g und H,O = 0,1550 g. 
L I. Im Mittel gefunden: 
C 65,43 65,52 Proz. C 65,47 Proz. 
H 6,08 ilnS HS S 
0 28,49 28.10 % 07.2864; 
Die Werte stimmen allenfalls zu der Formel CaH,;(CH3)304o 
die aber mit den für das Acetyl- resp. Benzoylprodukt aufgestellten 
i Herzig, Monatsh, f. Chem. 1834 (83). 
