280 Ernst Opitz, Über ein ätherisches Öl der Sabadillsamen. 
werden, während eine krystallinische Masse auf dem Filter zurückblieb. 
Das wiedergewonnene Öl gab jetzt mit ammoniakalischer Silberlösung 
keinen Silberspiegel mehr, die Abtrennung der Aldehyde war also eine 
vollständige gewesen. Ein Teil dieses Additionsproduktes wurde aus 
heilsem 60proz. Alkohol mehrfach umkrystallisiert. Es bildete seiden- 
glänzende Schuppen, die in heifsem und kaltem Wasser überaus leicht 
löslich waren und hinterliefs aus wässeriger Lösung bei langsamem Ver- 
dunsten zarte, ährenförmig geordnete Nadeln. 
Bei der Verbrennung der getrockneten Substanz im Bajonettrohr 
mit chromsaurem Blei gaben: 
I. 0,6345 g Substanz = 0,0175 Hs0 und 0,0244 CO; = 3,07 Proz. Hund 
10,49 Proz. €. 
1. 0,5275 g Substanz = 0,0145 H>0 und 0,0208 CO; = 3,06 Proz. Hund 
10,65 Proz. C. ; 
Der Schwefelgehalt des Salzes wurde nach Oxydation desselben mit 
rauchender Salpetersäure gewichtsanalytisch bestimmt. 
I. 0,4310 g Substanz gaben 0,6788 BaSO, = 0,0932 S = 21,60 Proz.S. 
II. 0,3603 g ii „ 0,5523 BaS04 = 0,0764 S= 21,08. 5,8. 
Diese beiden letzten Werte lassen sich auf HKSO, berechnen und 
geben im Mittel 79,13 Proz. zweifach schwefligsaures Kali, somit zwischen 
Formaldehyd und Acetaldehyd schwankend, welche verlangen: 
CH,CHO 14,63 Proz. C HCHO 8,05 Proz. C 
3.05... H 136n.,,,0. H 
TI5O EOS 21,40” 754 8 
oder 73,02 „ HKSO; oder 80,05 „ HKSO;z 
Da ich auf diesem Wege zu keinem präzisen Resultate gelangte, 
beschlofs ich, den Aldehyd aus einer anderen Portion des Doppelsalzes 
durch Zerlegen mit Na,CO, und Destillation wieder zu isolieren, 
Hierbei wurde eine aromatisch riechende Flüssigkeit erhalten, aus der 
sich indessen der gesuchte Körper nicht isolieren liefs. Es blieb mir 
daher nichts anderes übrig als den Aldehyd zu oxydieren und zu ver- 
suchen die entstehende Säure zu bestimmen. Das Destillat wurde zu 
diesem Behufe mit Natronlauge stark alkalisch gemacht und so lange 
Kaliumpermanganat zugesetzt, als letzteres entfärbt wurde. Hierauf 
wurde das Oxydationsgemisch mit Schwefelsäure angesäuert, die flüchtige 
Säure mit Wasserdämpfen abdestilliert und’ das Destillat mit Baryt- 
wasser sorgfältig neutralisiert. Das Barytsalz zeigte unter dem 
Mikroskop zwei verschiedene Krystallformen: vorwiegend lange Prismen, 
durchsetzt mit dicken, sechsseitigen Tafeln. 
