Ernst Opitz, Über ein ätherisches Öl der Sabadillsamen. 287 
5. Fraktion bis 220° = desgleichen. 
6. Fraktion 220 bis 2500 = Hauptanteil, 8 bis 10 g. 
Dieser Teil roch schon brenzlig stechend, so dafs ich von Anwendung 
höherer Wärmegrade absah. Im übrigen mufste ich aber daraus 
schliefsen, dafs die Verseifung mit wässeriger Kalilauge eine unvoll- 
kommene gewesen sei. 
In der That bestand die aus der wässerigen, vom Unverseiften be- 
freiten Lösung durch Schwefelsäure abgeschiedene Säure fast nur aus 
Oxymyristinsäure, denn die Bleiseife, die ich durch Fällen der mit Kali- 
lauge wieder verseiften Säure mit Bleiessig erhielt, gab nach dem 
Trocknen an Äther nur sehr wenig ab. 
Die nach Abscheidung der Fettsäure aus der Seifenlösung erhaltene 
Flüssigkeit wurde destilliert und das Destillat mit Kaliumpermanganat 
bei Gegenwart von überschüssiger Natronlauge oxydiert, so lange, als 
Entfärbung eintrat, hierauf Schwefelsäure im Überschufs zugesetzt und 
destilliert. Dieses Destillat reduzierte Silbernitrat zu schwarzem, me- 
tallischem Silber und aus Merkuronitrat schied es ebenfalls metallisches 
Quecksilber ab, enthielt also Ameisensäure. Mit Ammoniak teilweise 
gesättigt, so dafs noch saure Reaktion vorherrschte, gab diese Flüssig- 
keit mit Eisenchlorid die charakteristische Essigsäurereaktion. Das 
trockene Salz mit arseniger Säure erhitzt, gab den bekannten Kakodyl- 
geruch. Am Destillat selbst war durch Geruch keinerlei Säure, etwa 
Buttersäure oder Propionsäure, wahrnehmbar. 
Da ich bei der Verseifung sowohl als bei der Reinigung der Ge- 
fälse und Geräte peinlichst jeden Alkohol vermieden, auch der Äther 
alkoholfrei und die absolute Abtrennung der Aldehyde konstatiert war, 
bin ich wohl zu dem Schlusse berechtigt, dafs das ätherische Öl Säure- 
ester des Methyl- und Äthylalkohols enthält. 
Die Fraktionen 1 bis 3 wurden in derselben Weise behandelt, in 
alkalischer Lösung oxydiert, mit Schwefelsäure übersättigt und destilliert, 
sie gaben genau dieselben Resultate wie vorstehendes Oxydationsprodukt. 
Die 3. bis 4. Fraktion vereinigte ich nochmals mit dem Kolben- 
rückstande und verseifte von neuem, diesmal mit alkoholischer Kalilauge. 
Die Seifenlösung wurde mit viel Wasser verdünnt, der Alkohol ab- 
destilliert, der Rückstand mit Äther ausgeschüttelt, und von der im 
Scheidetrichter abgetrennten Lösung der Äther abgedunstet. Die nun- 
mehr unverseift gebliebenen Anteile wurden nochmals fraktioniert und 
das bis 1000 übergehende mit dem ahbdestillierten Alkohol vereinigt. 
