ARCHIV DER PHARMACIE, 
229. Band, 2. Heft, 
Über einige Oxydationsprodukte des Para-Phenetidins 
(p-Amidophenetols oder p-Amidophenoläthyläthers). 
Von Dr. Willy Kinzel, 
(Eingegangen den 28. V. 1891.) 
Arbeiten über die Prüfung des Phenacetins führten zu dem Ge- 
danken, den roten Farbstoff, welcher aus ersterem nach Abspaltung der 
Acetylgruppe durch Oxydation entsteht, und daran anschliefsend auch 
etwaige andere Oxydationsprodukte des p-Amidophenetols zu isolieren. 
Es lag dabei die Absicht zu Grunde, einerseits genaueren Aufschlufs 
über die rote Farbenreaktion des p-Amidophenetols mit Oxydations- 
mitteln zu erhalten, andererseits die bei der Rektifikation desselben 
entstehenden amorphen, harzartigen Produkte ihrer Natur nach kennen 
zu lernen, um an der Hand dieser Kenntnis den durch die Bildung 
dieser Harze bedingten Verlust an Amid im Grofsbetriebe möglichst 
einzuschränken. 
Zunächst wurde bei den Vorversuchen die Oxydation des freien 
p-Amidophenetols mit Kaliumpermanganat versucht und dabei, je nach 
obwaltender Temperatur, wechselnde Gemische stickstoffhaltiger Körper 
erhalten. Auch Entwickelung von Kohlensäure, unter starkem Chinon- 
geruch, sowie — stets von Anfang der Oxydation an — Ammoniak- 
entwickelung wurde beobachtet, Die erhaltenen Farbstoffgemische — als 
solche wurden sie bei fraktionierter Sublimation bald erkannt — gaben 
mit konzentrierter Schwefelsäure charakteristische Färbungen, und zwar 
bei Vorwalten des roten Farbstoffes eine indigoblaue, jedoch oft bald ver- 
schwindende, bei Vorwalten eines gelben eine mehr ins Rote spielende 
Färbung. Bei diesen Vorversuchen konnte nur eine geringe Menge 
eines gelben Körpers anscheinend ziemlich rein erhalten werden — gelbe 
Nadeln vom Schmelzpunkt 118—1190, Da der Körper auch in seinen 
sonstigen Eigenschaften — Flüchtigkeit mit Wasserdämpfen, Sublimier- 
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