334 Willy Kinzel, Oxydationsprodukte des Para-Phenetidins. 
verbindung des Farbstoffes bestand diese Masse jedenfalls quantitativ 
aus einer Chromverbindung des Farbstoffes. 
Die Analyse ergab 19,2 Proz. Chromoxyd in der bei 1000 ge- 
trockneten Masse. Mit konzentrierter Schwefelsäure gab der Körper 
dieselbe tiefblaue Lösung wie auch der reine Farbstoff. Während er 
sich anfangs mit tiefblauer Farbe in Alkohol löste, war die Farbe der 
Lösung des getrockneten Körpers eine bräunlich-rote. Durch Kohlen- 
säure konnte das Chrom aus einer solchen mit etwas Wasser verdünnten 
Lösung nicht ausgefällt werden. Beim Erhitzen zerlegte sich die Ver- 
bindung nicht, es konnte daher auch durch Sublimation nicht der Farb- 
stoff vom Chromoxyd getrennt werden. Dagegen beim Erhitzen mit 
metallischem Natrium entwickelten sich reichlich die roten Dämpfe des 
Farbstoffes. Mit Platinchlorid entstand in der Lösung des Körpers ein 
aus hexagonalen Krystallen bestehender, wegen seiner leichten Zersetz- 
lichkeit nicht konstant bleibender Niederschlag. 
Um einen ungefähren Anhalt für den Kohlenstoffgehalt der 
etwaigen reinen Verbindung zu bekommen, wurde eine Verbrennung 
vorgenommen. 
0,3302 g lieferten 0,1684 g Wasser und 0,6662 g Kohlensäure. 
® er P >) nach Abzug von 19,2 Proz. Cr30>. 
Da sich weder aus der Chromverbindung, noch, wie weitere Ver- 
suche zeigten, aus der restierenden Oxydationsflüssigkeit nach mannig- 
fachen Methoden ein zur Sublimation geeignetes Präparat erzielen liefs, 
so griff ich zurück zur Oxydation mit Weasserstoffsuperoxyd, aber mit 
geringerem Salzsäurezusatz. Indessen behielt ich die Chromverbindung 
als geeignet, um Aufschlufs über die Natur des Stoffes zu geben, 
im Auge. 
Da die bei der Oxydation freiwerdende Salzsäure vielleicht fördernd 
auf eine weitergehende Oxydation wirkte, so wurde versucht, nur so 
viel Säure zuzusetzen, als schliefslich zur Bindung des freiwerdenden 
Ammoniaks nötig gewesen wäre: 
3C;H;0 . CgH4. NHa+ 6H305 + HC1 = Cj3Hz(OCsH;)3Na03 + NH,C1 + 10H30. 
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41,1 g p-Amidophenetol wurden daher mit 14,6 g Salzsäure (25 proz.) 
und 700,0 g Wasserstoffsuperoxyd (3proz.) im Wasserbad unter be- 
ständieem Umrühren bis auf ein Fünftel eingedampft, wobei sich zunächst 
bei fortschreitender Oxydation das Phenetol löste, später aber Oxydations- 
