Willy Kinzel, Oxydationsprodukte des Para-Phenetidins. 337 
handen seien, führen, wie auch aus den Reaktionen nicht anders zu 
erwarten war. Cs, war jedoch nicht wahrscheinlich, da drei äthylierte 
Phenolkerne C,, verlangen. Ich nahm daher vorläufig die Formel 
C54H54N50, an, das Mehr an Kohlenstoff und Wasserstoff in der Analyse 
für den Sauerstoff berechnend. 
Bevor versucht wurde, diesen Körper in grölserer Reinheit darzu- 
stellen, führte ich eine Bestimmung der Äthoxylgruppen aus, für welchen 
Zweck der Körper jedenfalls schon genügend rein war. 
1,121 g des Körpers gaben nach einer der Zeisel’schen ent- 
sprechenden Methode 1,847 g Jodsilber, entsprechend 2,94 Äthoxyl- 
gruppen auf die zu 420 angenommene Molekel des Körpers; demnach 
waren 3 Äthoxylgruppen vorhanden. Das bei dem Prozefs abgespaltene 
Jodäthyl wurde durch seinen Siedepunkt (720) identifiziert. 
Der bei einem entsprechend in gröfserem Mafsstabe ausgeführten 
Versuche im Kolben zurückbleibende Körper hätte, da der Farbstoff 
an sich einer Reduktion nicht leicht unterworfen war, wohl die Formel 
C;sgH,9aN50; haben können. 
Die Masse im Kolben wurde mit warmem Wasser gewaschen, in 
Alkohol gelöst und mit Wasser gefällt. Mit konzentrierter Schwefel- 
säure gab sie die blaue Reaktion wie der Farbstoff selbst. Jod war 
darin vorhanden. Nach den sonstigen Eigenschaften schien kein ein- 
heitliches Produkt vorzuliegen, doch wurde trotzdem zur Kontrollierung 
der Wasserstoffabnahme eine Verbrennung vorgenommen. Daraus ergab 
sich, dafs der Körper doppelt so viel Wasserstoff verloren hatte, als er 
nach Berechnung durch den Verlust der Äthylgruppen hätte verlieren 
müssen. Dies hatte seinen Grund in der teilweisen Jodierung, wodurch 
auch der Kohlenstoff- und Stickstoffgehalt sehr bedeutend vermindert war. 
Nachdem diese Analysen gelehrt hatten, dafs nach der in Aussicht 
genommenen Oxydationsmethode ein einheitlicher Körper entstand, so 
wurde eine gröfsere Menge p-Amidophenetol in Arbeit genommen. 
134 g Phenetol lieferten dabei 57,0 g Farbstoff. Das Neutralisieren mit 
Natronlauge wurde natürlich nun fallen gelassen und direkt mit Wasser- 
stoffsuperoxyd eingedampft, bis die Kohlensäureentwickelung am Schlufs 
des Prozesses nachliefs und ein gleichförmiger Brei von Farbstoff ent- 
standen war. Von amorphen und harzartigen Produkten war bei dieser 
Oxydationsweise nichts mehr zu merken und daher nur das nirgends an 
den Gefäfswandungen anhaftende, in der Flüssigkeit suspendierte Pulver 
des Farbstoffs vorhanden. Letzteres wurde mehrfach mit grölseren 
