Willy Kinzel, Oxydationsprodukte des Para-Phenetidins, 339 
zum grofsen Teile verkohlt, verdichtet sich sein roter Dampf zu 
schönen, irisierenden Nädelchen von zimtbrauner Färbung. Er hat 
die Eigenschaften einer schwachen Base. Mit konzentrierten Mineral- 
säuren bildet er violette oder blaue Salze, die im Säureüberschufs mit 
intensiv blauer Färbung löslich sind, Schon durch geringen Wasser- 
zusatz wird aus solchen Lösungen, sobald die Säuren eine gewisse 
Verdünnung erreicht haben, der Farbstoff unverändert abgeschieden. 
Salzsäure vom spez. Gewicht 1,185 vermag das Chlorhydrat noch in 
Lösung zu halten, während solche vom spez. Gewicht 1,125 dies schon 
nicht mehr thut. 
Die blaue Färbung der sauren Lösungen ist eine so intensive, dafs 
eine Lösung von 1 mg des Körpers in 1000 cem konzentrierter Schwefel- 
säure noch deutlich himmelblau erscheint. 
Die Farbstoffbase löst sich schwer in Alkohol (etwa 1:900 Teile), 
etwas leichter in Xylol, Benzol, Anilin, Chloroform, am leichtesten in 
Essigsäure, woraus Krystalle erhalten werden können, und in Pyridin. 
Fast unlöslich ist sie in Wasser und Äther. Gegen Alkalien ist sie 
nicht gerade sehr beständig, wohl aber gegen Säuren. Die blaue 
schwefelsaure Lösung hielt sich ein Jahr lang unverändert, sobald der 
Körper ganz rein, namentlich frei von Chinon war. Von Reduktions- 
mitteln wird der Farbstoff, ebenso wie von Oxydationsmitteln, nur lang- 
sam angegriffen; am kräftigsten und schnellsten wirkt Phenylhydrazin. 
Säurechloride wie auch Säureanhydride wirken unter gewöhnlichen 
Verhältnissen nicht auf den Farbstoff ein, ein Beweis für die tertiäre 
Bindungsweise der beiden Stickstoffatome. Mit Platinchlorid liefert 
die Base eine leicht zersetzliche Doppelverbindung. 
Acetylverbindung des Farbstoffes. 
Obwohl der Körper selbst beim zwölfstündigen Kochen mit über- 
schüssigem Essigsäureanhydrid am Rückflufskühler unverändert blieb, 
so wurde dennoch versucht, ob nicht bei hohem Druck und hoher 
Temperatur eine Acetylierung einträte. Nachdem dieselbe im Ein- 
schmelzrohre bei 1800 geglückt war, schien es interessant, zu erfahren, 
bei welchem Druck diese Reaktion vor sich ginge, um dadurch einen 
unzweideutigen Beleg für die Bindung der Stickstoffatome und zugleich 
sonst Anhaltepunkte für die Konstitution des Körpers zu gewinnen. 
1 Beim Öffnen des Rohres trat Geruch nach Essigäther auf. 
