Willy Kinzel, Oxydationsprodukte des Para-Phenetidins. 343 
entwickelung, und bei 950 begann die Stickstoffentwickelung. Nachdem 
die Temperatur längere Zeit auf 1150 gehalten war — bei fort- 
währendem Durchleiten von Kohlensäure — vermehrte sich das 
Stickstoffvolum nicht mehr. 
0,6025 g gaben auf solche Weise 36,00 ccm feuchten Stickstoffs 
bei 17° und 754 mm Druck. 
Dies sind 0,0414425 g Stiekstoff, entsprechend 0,0029602 g Wasser- 
stoff. Mithin waren 0,491 Proz. Wasserstoff angelagert worden, während 
die Theorie für zwei Wasserstoffatome 0,479 Proz. verlangt. 
Die entstandene Leukobase hatte also die Zusammensetzung: 
024H34N50;. 
Dieselbe krystallisiert in weifsen, mikroskopisch kleinen Nadeln, 
welche trotz aller Vorsichtsmafsregeln sich nicht in trockenem Zustande 
erhalten liefsen, da äufserst leicht der Farbstoff zurückgebildet wurde. 
Um dennoch an der Hand dieser leicht zersetzlichen Verbindung 
einen weiteren Beleg für die Richtigkeit der aufgestellten Formel der 
Base zu erhalten, wurde versucht, erstere direkt nach ihrer Darstellung 
in eine voraussichtlich haltbarere Acetylverbindung überzuführen. 
Bei einem zweiten Reduktionsversuch zeigte sich jedoch, trotz An- 
wendung eines grofsen Überschusses von Phenylhydrazin, dafs sich die 
krystallisierte, noch feuchte Leukobase binnen weniger Minuten zimt- 
braun färbte, also durch den Sauerstoff der Luft wieder vollständig in 
den ursprünglichen Farbstoff übergeführt wurde. Da auch bei diesem 
Versuche das entwickelte Stickstoffvolum der Anlagerung von zwei 
Wasserstoffatomen entsprach und durch die resultierende helle Lösung, 
sowie die sich ausscheidenden, sich schnell wieder oxydierenden Krystalle 
die Existenz der Leukobase bewiesen war, so wurde von weiteren Ver- 
suchen Abstand genommen. Ein Beleg für die leichte Zersetzlichkeit 
der Leukobase war auch der Umstand, dafs die Lösung derselben in 
Xylolphenylhydrazin tagelang in der Kälte Stickstoffbläschen entwickelte, 
indem sich ein Teil der Leukobase fortwährend oxydierte und dann 
von dem Hydrazin wieder reduziert wurde. Diese Sauerstoffübertragung 
ging so lange vor sich, bis schliefslich alles Phenylhydrazin zersetzt war, 
worauf sich dann der krystallisierte Farbstoff reichlich aus der Flüssig- 
keit abschied. 
Chlorhydrat des Farbstoffs. 
Der Farbstoff bildete mit konzentrierten Mineralsäuren, Schwefel- 
säure (von 50 Proz. an), Phosphorsäure, Chlorwasserstoffsäure (von 
