344 Willy Kinzel, Oxydationsprodukte des Para-Phenetidins. 
35 Proz. an), Bromwasserstoffsäure, violette oder blaue Salze, im Über- 
schufs der Säuren mit indigblauer Farbe löslich. Doch war bei der 
leichten Zersetzlichkeit dieser Verbindungen nicht zu hoffen, dieselben in 
trockenem Zustande isolieren zu können. Dennoch wurde der Versuch 
gemacht, durch Überleiten von sorgfältig getrocknetem Chlorwasserstoff 
über den fein zerteilten Farbstoff ein Chlorhydrat darzustellen. Dies 
führte indessen nur unvollkommen zum Ziele. Besser gelang die Dar- 
stellung durch Anreiben des Körpers mit der zwanzigfachen Menge 
Chlorwasserstoffsäure vom spez. Gewicht 1,19, Absaugen und Trocknen 
im Exsiccator in einer Atmosphäre verdünnten Chlorwasserstoffs. Es 
resultierte so ein im durchfallenden Lichte violetter, im auffallenden 
schwärzlicher, schwach grünlich schimmernder, krystallinischer Körper. 
0,263 g gebrauchten zur Neutralisation der mit Wasser ab- 
gespaltenen Säure 10,70 ccm 1ıo-Normalkalilauge, ent- 
sprechend 14,85 Proz. Chlorwasserstoff: 
0,200 g ebenso 8,10 ccm Yıon-Normallauge, entsprechend 14,78 
Proz. Chlorwasserstoff. 
Blieb der ‚Körper längere Zeit trocken im Exsiccator liegen, so 
verlor er allmählich wieder Salzsäure, es berechneten sich dann in zwei 
Fällen 12,92 Proz. und 13,15 Proz. Säure. Vorsichtig auf Wasser ge- 
streut, entwickelt der Körper sofort Salzsäurenebel, um beim Um- 
schwenken augenblicklich den braunen Farbstoff abzuscheiden. Auch 
an feuchter Luft zersetzte er sich bald. Eingeschmolzen in Röhrchen 
hält sich die Verbindung lange Zeit. Bei dem Einschmelzen konnte 
beobachtet werden, wie sich ein kleines, der erhitzten Stelle nahe liegendes 
Teilchen in der Weise spaltete, dafs sich ein Ring von sublimiertem 
Farbstoff und etwas davon entfernt ein Ring von Chlorwasserstoffsäure, 
durch Spuren von Feuchtigkeit im Rohr zu mikroskopischen Tröpfchen 
verdichtet, bildete. Beim Erkalten verschwanden beide Ringe, indem 
sich die getrennten Bestandteile wieder vereinigten. 
Der Salzsäuregehalt entsprach, wie erwartet, nach den obigen 
Analysen der Formel: 
C,4H99N50; . 2HC], 
welche 14,87 Proz. Salzsäure verlangt. Somit war die Base als eine 
zweisäurige charakterisiert. ä 
II. Weitere Oxydationsprodukte des p-Amidophenoläthyläthers. 
Nach der Ermittelung der empirischen Formel der Base C,4H>N50, 
war es von hohem Interesse, die Konstitution dieses Körpers klar zu 
