352 Willy Kinzel, Oxydationsprodukte des Para-Phenetidins. 
Dächte man sich nun zur Erklärung der Bildung des Körpers 
C4H9N,0,;, dafs zwischen die erwähnten ungesättigten Gruppen 
C,H;O . C,H, . N in ihrem Entstehungsmomente ein unverändertes Amido- 
phenetol unter Verlust seiner Amidogruppe und gleichzeitigem Eintritt 
zweier bindender Sauerstoffatome sich einlagerte, so würde dies 
ohne nähere Begründung eine zwar durch den Mangel einer anderen 
Erklärung erzwungene, aber immerhin nicht ganz unwahrscheinliche 
Deutung des Vorganges sein. Die Bildung des Körpers entspräche dann 
der Gleichung: 
CH CH CNH, 
Ya / YA S 
HC/ Nonne? son Hc/ CH 
a 
20.0, cr Ber? CL OCH HT CH 
N 1% N ws 
CH CH 6 
OC3H; 
CH | CH CH 
G YA Ya 
Ho’ \c-n-0/ Nonx-c/ Non 
| | | | | + NH, + 2H;0 
EEG el u le C.0CsH, 
SA N E% N Ya 
CH C CH 
OCsH, 
Der Verlust der Amidogruppe wäre bei dieser Reaktion allerdings 
nur durch die Gewalt der Einwirkung zu erklären. Zu bezeichnen 
wäre der fragliche Körper dann nach der in der Gleichung ausgedrückten 
Konstitutionsformel als: Trioxäthyltriphendioxyazin. 
Fast zur Gewilsheit aber wird diese Theorie der Bildung jenes Farb- 
stoffes durch den Umstand, dafs man durch Erhitzen von p-Azophenetol 
und p-Amidophenetolsulfat im molekularen Verhältnis obiger Gleichung 
Ammonsulfat und einen Farbstoff erhält, welcher sich dem beschriebenen 
äufserst ähnlich verhält. Es entweicht dabei aus dem innig gemischten 
Pulver, wenn man dasselbe in dünner Schicht im Paraffinbade längere 
Zeit auf 220 bis 2300 erhitzt, fast kein Azophenetol; die Masse färbt 
sich unter Entweichen von Wasser allmählich dunkel und löst sich 
alsdann mit derselben indigblauen Farbe in konzentrierter Schwefelsäure 
wie der fragliche Farbstoff. Bei Anwendnng eines Überschusses an 
p-Amidophenetolsulfat scheint dabei ein etwas anderer Körper zu ent- 
