Ulrich Eckart, Chemische Untersuchung de s Rosenöles. 365 
Chemische Verbindungen aus dem Rhodinol. 
Um das Rhodinol weiter zu studieren, wurde versucht, eine Reihe 
anderer Verbindungen daraus darzustellen, und wurde dazu nur stearopten- 
freies Öl verwendet. 
a) Natriumverbindung. ZurDarstellung der Natriumverbindung 
wurden 10 g Rhodinol in 100 g reinen, üher Natrium destillierten 
Benzols gelöst, und metallisches Natrium in Scheiben eingetragen. Es 
trat sofort eine starke Weasserstoffentwickelung ein, die allmählich 
schwächer wurde; alsdann wurde auf dem Wasserbade einige Tage 
digeriert, hierauf, nachdem keine Einwirkung mehr wahrgenommen 
werden konnte, die Benzollösung abgegossen, letztere durch Schütteln 
mit Wasser von dem Natriumhydroxyd befreit und schliefslich mit 
Kupfersulfat entwässert. Dieses Verfahren wurde mehrere Male mit 
derselben Lösung wiederholt und hierauf das Benzol verdunstet. Es 
restierte eine weiche, braune, amorphe Natriumverbindung von neutraler 
Reaktion, die sich leicht in Alkohol löste, schwerer in Äther und Benzol. 
Die Analysen ergaben zwar, dafs dieselbe unrein war, immerhin konnte 
aus dem Natriumgehalt geschlossen werden, dafs auf ein Molekül C,9H}30 
ein Atom Natrium eingetreten war. 
0,1366 g Substanz ergaben 0,0943 g Natriumsulfat. 
Berechnet für Gefsidene 
CH .Na: : 
Na 13,06 Proz. 11,18 Proz. 
Ein Versuch, die Verbindung C,9H}30 durch Wasser und Phosphor- 
säure wieder zu regenerieren, gelang nicht. Es wurde zu diesem Zwecke 
ein Teil der Natriumverbindung mit sehr verdünnter Phosphorsäure am 
Rückflufskühler gekocht und alsdann mit Wasserdämpfen überdestilliert. 
Es ging sehr wenig einer sauer reagierenden, öligen Verbindung über, 
die starken Geraniumgeruch zeigte. Leider war zu wenig erhalten 
worden, um eine Analyse davon ausführen zu können. 
b) Rhodinolchlorid, C,9H}47Cl. Diese Chlorverbindung wurde 
durch Einleiten trockenen Salzsäuregases in das Rhodinol erhalten. Das 
Öl trübte sich durch Bildung von Wasser und wurde dunkler. Nach- 
dem dasselbe vollständig mit Salzsäure übersättigt war, wurde es mit 
dem doppelten Volumen Äther verdünnt und zur Bindung der freien 
Säure Calciumkarbonat zugegeben. Die ätherische Lösung wurde ab- 
filtriert und im Vakuum abgedunstet. Die so entstandene Halogen- 
verbindung war flüssig, gelbbraun, nur unter Zersetzung destillierbar 
