370 Ulrich Eckart, Chemische Untersuchung des Rosenöles. 
zersetzte Methyljodid abdestilliert, und diese selbst ging dann im Vakuum 
bei 40 mm Druck von 125 bis 1450 über. Die Ausbeute war sehr 
schlecht, und die Analyse ergab, dafs ein sehr unreines Produkt vorlag. 
Wurde mit Äthyljodid die Natriumverbindung im zugeschmolzenen 
Rohre während 4 Stunden auf 150° erhitzt, so machte sich auch hier 
beim Öffnen der Röhre starker Druck bemerkbar. Die Verbindung 
destillierte bei 29 mm zwischen 130 bis 1500 über, und es ergab die 
Analyse derselben: 
0,2004 & 0,5569 & COs, 0,1976 & Hs0. 
Berechnet für 
CuH7.0.CoH;: Gefunden: 
C..79,12 75,79 Proz. 
H 12,087 10,96. 
Es kann mithin auf die Bildung eines Äthyläthers nicht geschlossen 
werden. 
Benzoesäureester, 5g türkischen Rhodinols, C,9H;g0, wurden 
mit 10 g Benzoylchlorid, C,H,COC1, am Rückflufskühler im Ölbade 
20 Minuten bis auf 2000 erhitzt, nach dem Erkalten mit Alkohol ver- 
mengt und der freiwilligen Verdunstung überlassen. Ein zweiter Ver- 
such wurde ebenso ausgeführt, jedoch dabei nur längere Zeit auf etwa 
1300 erwärmt. Beide Male traten in dem dunkelbraunen Produkt 
reichlich Krystalle auf, die nach wiederholtem Umkrystallisieren den 
Schmelzpunkt 1210 und die Reaktionen der Benzoesäure zeigten. Es 
hatte somit ein Austausch stattgefunden zwischen der Hydroxylgruppe 
des Rhodinols und dem Cl des Benzoylchlorids. 
Die Darstellung des Benzoesäureesters nach Liebermann wurde 
mit günstigem Resultate ausgeführt. Deutsches Rhodinol (1,2 g) wurde 
mit Benzoesäureanhydrid (2,00 g) auf 1500 C. im Ölbade eine halbe 
Stunde lang erwärmt. Nach dem Erkalten war eine feste, weilse, 
krystallinische Masse entstanden, die flüssigen Benzoesäureester, Benzoe- 
säure und überschüssiges Benzoesäureanhydrid enthielt. Diese Masse 
wurde nun in wenig Alkohol gelöst, sehr verdünnte wässerige Kalilauge 
so lange unter Umschütteln zugesetzt, bis die Reaktion nur schwach 
alkalisch war, dann wurde mit Äther aufgenommen, die ätherische 
Lösung mit Wasser mehrere Male im Scheidetrichter ausgeschüttelt und 
mit Kupfersulfat entwässert. Nach dem Verdunsten des Äthers blieb der 
Ester als eine sehr schwach gelb gefärbte, neutral reagierende, flüssige 
Verbindung zurück. 
