Ulrich Eckart, Chemische Untersuchung des Rosenöles. 371 
Die Verbrennungen ergaben: 
I. 0,1968 g 0,5678 g COz und 0,1499 g Hs0, 
II. 0,1542 g 0,4448 & CO, und 0,1736 g H30. 
Berechnet für Gefunder:: 
CsH;C05(CoH1r): I I, 
C, .,79,457. 78,68 78,67 Proz. 
H 8,527 8,46 562 „ 
Wurde der Ester mit Wasserdämpfen überdestilliert, so trat eine 
schwachsaure Reaktion infolge teilweiser Zersetzung in Rhodinol und 
Benzoesäure auf. 
Die Verbrennung ergab: 
0,198 g S 0,5653 g CO; und 0,1620 g H30. 
Gefunden: 
C 77,86 Proz. 
H 909 „ 
Essigsäureester. Auf dieselbe Weise wie der Benzoesäureester 
wurde mit Essigsäureanhydrid ein flüssiger Essigsäureester dargestellt, 
dessen Analyse ergab: 
0,1524 g 0,4155 g CO, und 0,1397 g Hs0. 
Berechnet für 
CH3C05(CoH47): Gefunden: 
C 73,46 74,35 Proz. 
H 10,204 10,18 
Merkaptan. Es wurde versucht, aus Rhodinol durch Phosphor- 
pentasulfid direkt Cymol darzustellen, wie es z, B. bei Cineol, C,oH4s0, 
oder anderen ähnlichen Verbindungen nach Kraut und Wahlforss 
(Berichte 7. 1428) möglich ist. 
Nach Pott (Berichte 2. 121) wurden 3,5 g Rhodinol mit 3 g 
gekörnten Phosphorpentasulfids einige Stunden der Einwirkung bei ge- 
wöhnlicher Temperatur überlassen, wobei sich Schwefelwasserstoff ent- 
wickelte. Hierauf wurde auf dem Wasserbade erwärmt; es entstand 
eine braune, zähe, in der Kälte starre Masse. Daraus wurde durch 
Destillation mit Wasserdämpfen ein flüssiges Produkt erhalten, dasselbe 
aus dem Destillat durch Äther vollständig ausgeschüttelt und der Äther 
verdunstet. Die so erhaltene Verbindung wurde mit alkoholischem Kali 
behandelt, mit Wasser verdünnt, im Scheidetrichter abgeschieden und 
abermals rektifiziert. Das in sehr geringer Ausbeute resultierende Pro- 
dukt war gelblich gefärbt, hatte einen intensiven Merkaptangeruch und 
