Ulrich Eckart, Chemische Untersuchung des Rosenöles. 377 
auch dies war ohne Erfolg, ebenso wie Oxydationsversuche mit Ferrid- 
cyankalium in alkalischer Lösung sowie mit Chromsäuregemisch. 
Um eine bessere Ausbeute an flüchtigen Säuren zu erhalten, wurde 
nach der Oxydation mit Kaliumpermanganat in der Kälte das un- 
zersetzte Öl wie das Zwischenprodukt C,H}40; mit Äther entfernt. In 
der wässerigen Lösung wurden die bei der Oxydation entstandenen 
Säuren mit verdünnter Schwefelsäure freigemacht und durch Äther 
ausgeschüttelt. Aber auch auf diese Weise konnten keine neuen oder 
besseren Resultate erzielt werden. 
Eine weitere Oxydation wurde, wie Volhard (Annal. 259, 378) 
angegeben, in Eiswasser mit alkalischer Permanganatlösung ausgeführt. 
Auch in neutraler Lösung bei 00 wurde oxydier. 5 g D. Rhodinol 
wurden mit 200 g Wasser von 00 durchschüttelt und hierauf nach und 
nach eine Lösung von 5 g Permanganat in 4 1 Eiswasser langsam 
unter beständiger Abkühlung auf 00 zugegeben. Weiteres Verfahren 
wie vorher. 
Ein letzter Versuch wurde in saurer Lösung in der Art angestellt, 
dafs erst 5 g T. Rhodinol mit 1 1 Eiswasser durchschüttelt und nach 
und nach 5 g Kaliumpermanganat in 31 kalten Wassers von 00 gelöst, 
zugefügt wurden. Es entstand ein brauner, flockiger Niederschlag, der 
behufs weiterer Oxydation in verdünnter Schwefelsäure gelöst wurde. 
Von dieser Lösung wurde ein Drittel abdestilliert, welches die flüchtigen 
Säuren enthielt. 
Es entstanden mithin bei der Oxydation mit Permanganat ein 
wahrscheinlich fünfwertiger Alkohol, C,H},O;, und folgende Säuren: 
Valeriansäure, Buttersäure, Essigsäure, Ameisensäure, Oxalsäure und 
Kohlensäure. 
c) Oxydation mit Wasserstoffsuperoxyd. 5 g Rhodinol 
. wurden mit einem halben Liter einer reinen, 3- bis 5proz. Wasserstoff- 
superoxydlösung unter häufigem Umschütteln auf dem Wasserbade 
6 Stunden digeriert. Hierauf wurde die Lösung durch Abdestillieren 
konzentriert und das mitübergehende Öl, nachdem es im Scheidetrichter 
abgeschieden, zur weiteren Einwirkung zurückgegeben. Nach genügender 
Konzentration wurde die wässerige, sauer reagierende Lösung von dem 
noch nicht: oxydierten Öle durch Filtration getrennt und im Vakuum. 
vollständig verdunstet, Es blieb ein sirupöser, stark sauer reagierender 
Rückstand, der über Schwefelsäure allmählich zu einer weifsen Masse 
erstarrte. Dieselbe lie(s beim Verbrennen einen Rückstand, 
Arch.d. Pharm. XXIX. Bäs. 5. Heft. 25 
