Ulrich Eckart, Chemische Untersuchung des Rosenöles. 381 
C 78,507 Proz, 
H: :12/1063 „ 
Zweite Fraktion, hauptsächlich von 180 bis 1850 bei 18 mm Druck 
übergehend, zeigte blauen Dichroismus und hatte ein spez. Gewicht von 
0,9196 bei 150 ©. Die Analyse ergab für 
0,2375 g 0,7618 g”CO,, 0,2540 g H50. 
Berechnet für 
GH Gefunden: 
C 88,24 h 87,48 Proz. 
Er 711576 11.80 ‚; 
Bei einem zweiten Versuche wurde Phosphorsäureanphydrid erst in 
einen Kolben gegeben, der in einer Kältemischung stand, und hierauf 
das T. Rhodinol zugegeben, welches durch langsames Herunterfliefsen 
an der Wandung des Kolbens gekühlt wurde. Darauf wurde im 
Vakuum über Phosphorsäureanhydrid destilliert; das Destillat zeigte 
keinen Dichroismus. 
Die Hauptmenge ging bei 121 bis 1400 bei 13 mm Druck über. 
Die Verbrennung ergab: 
0,1142 g S 0,3666 g CO;, 0,1232 g H;0. 
Berechnet für 
Ch: Gefunden: 
C 8824 87,55 Proz. 
H 1176 11,99: 15 
Ein dritter und vierter Versuch wurde mit Rhodinollösungen und 
Phosphorsäureanhydrid ausgeführt. Zu diesem Zweck wurde Phosphor- 
säureanhydrid mit leicht siedendem Petroläther überschichtet und eine 
Lösung von Rhodinol in dem 7fachen Volumen Petroläther unter Ab- 
kühlung in Eiswasser langsam zugegeben. Nach zwei Stunden wurde 
die Lösung abfiltriert, mit Natriumkarbonat entsäuert, im Wasserbade 
der Petroläther verdunstet und das zurückbleibende Terpen öfters, 
schließlich über Natrium ohne Vakuum rektifiziert. Auf diese Weise 
wurden mehrere Terpene erhalten, ein von 175 bis 1820 siedendes 
Terpen und dann höher siedende, die jedenfalls polymerisiert waren. 
Die Analyse des von 175 bis 1820 siedenden Terpens ergab: 
T. 0,1423 g 0,4568 g CO», 0,1534 g H;0. 
IT. 0,08713 g 0,2789 g COs, 0,0926 g Hs. 
