Ulrich Eckart, Chemische Untersuchung des Rosenöles. 387 
Aus dieser Tabelle ist deutlich ersichtlich, dafs der Schmelzpunkt 
des Öles abhängig ist von dem Stearoptengehalt. Ferner geht daraus 
hervor, dafs der Schmelzpunkt des Stearoptens nicht überall derselbe 
ist, sondern dafs bei gröfserem Stearoptengehalt der Schmelzpunkt 
niedriger liegt. Der Unterschied in dem Schmelzpunkt des Stearoptens 
spricht ebenfalls dafür, dafs das Stearopten nicht von einheitlicher Be- 
schaffenheit ist. 
Schlufs. 
Die Untersuchungen ergaben, dafs das deutsche "und türkische 
Rosenöl aus drei Teilen besteht: Aus Äthylalkohol, dem Bläopten und 
dem Stearopten. Der wichtigste derselben, das Eläopten, ist ein ein- 
heitlicher Körper, das Rhodinol, von der Zusammensetzung C,0H4s0, 
welcher in die Reihe der ungesättigten Alkohole C„ Hsn—s gehört. 
Für die Entstehung dieses Körpers ist es sehr interessant, dafs bei 
der Oxydation mit Permanganat eine Verbindung mit 6 Atomen Kohlenstoff 
erhalten wurde, die die Eigenschaften eines mehrwertigen Alkohols besitzt 
und zu den Kohlenhydraten wahrscheinlich in naher Beziehung steht. 
Betrachtet man das niedere spez. Gewicht des Rhodinols, seinen 
Siedepunkt, seinen leichten Zerfall in Säuren von niederem Kohlenstoff- 
gehalt, die Eigenschaften seines Aldehyds gegen Phenylhydrazin, wie das 
Verhalten des mehrwertigen Alkohols C,H}40, und der entsprechenden 
Säure C;H}50,, so mufs man das Rhodinol in die Reihe der Methan- 
derivate stellen. Es ist daher das Rosenöl eines der wenigen ätherischen 
Öle, die Verbindungen von so hohem Kohlenstoffgehalt mit offener 
Kette besitzen. 
Seinen Eigenschaften nach ist das Rhodinol ein primärer Alkohol, 
was die Entstehung des entsprechenden Aldehyds und der Säure von 
gleichem Kohlenstoffgehalt und das Bildungsvermögen von Estern voll- 
ständig beweisen. Von Wichtigkeit für die Betrachtung der Konstitution 
des Rhodinols ist sein physikalisches Verhalten. Die Berechnung der 
Molekularrefraktion nach den Brühl’schen Werten ergiebt zwei Äthylen- 
bindungen, die durch das Additionsvermögen von Brom auch bestätigt 
wurden. Aus der optischen Aktivität mu[s man auf ein asymmetrisches 
Kohlenstoffatom schliefsen. Es ist fernerhin erwiesen, dafs durch wasser- 
entziehende Mittel Ringschliefsung eintritt und dafs neben Polyterpenen 
Dipenten entsteht. Die Bildung des letzteren zeigt die Stellung der 
Propyl- und Methylgruppe an. Es fragt sich nun, wo die Ringschließsung 
