388 Ulrich Eckart, Chemische Untersuchung des Rosenöles. 
stattfindet und die doppelten Bindungen liegen. Beides geht aus den 
entstandenen Säuren hervor. 
Die Bildung einer höheren Fettsäure fand nur sehr schwer statt, 
es entstanden immer Isovaleriansäure und Buttersäure in wechselnden 
Mengen. Eine zweibasische Säure, aufser Oxalsäure, wurde nicht 
gefunden, daher ist die schwierige Entstehung der beiden höheren 
Säuren nur erklärlich, wenn die Propylgruppe an das Kohlenstoff- 
atom 1 gebunden ist, das noch eine Äthylenbindung besitzt. Eine 
Methylgruppe liegt, wie die Ringschliefsung beweist, an dem Kohlen- 
stoffatom 4, welches auch nur das asymmetrische sein kann. Das 
primäre Carbinol mufs an dem Anfang der Kette liegen und schliefst 
- mit dem Kohlenstoffatom 6 den Ring. Es bildet sich hierbei erst aktives 
Limonen, das aber durch Erwärmung sofort in Dipenten übergeht. 
Folgende Formeln erklären den Vorgang: 
C5H, 17. CR, 
| RM 
CHH=C—-CH=CH—C- CH,0H 
Rhodinol. 
UGH, G.'C;H, 0.03% 
WAR 9% RN al isn 
H;Ce. 2. CH HC  cH HC’ CHg 
] 
Ho | [esoht| | 
—(53.CH B,CHo(CH HC CH 
NA IR ef X ya 
CH.CH; CH.CH, C„CH; 
Rhodinol. Limonen. Dipenten. 
Die Konstitution des isomeren Geraniols, das sich in so vieler 
Beziehung ganz analog verhielt, ist nach F. W. Semmler1 folgende: 
CH; 
| 
GH; — CB, — CH=CH— C=CH— CH. OH. 
Es liegt demnach der Unterschied zwischen dem Rhodinol und dem 
Geraniol in der verschiedenen Stellung der Methyl- und Propylgruppen 
wie der doppelten Bindungen und in dem asymmetrischen Kohlen- 
stoffatom. 
Zu den Untersuchungen wurden ca. 160 g deutschen und ca. 
460 g türkischen Rosenöles verbraucht und folgende Verbindungen daraus 
hergestellt: 
1 Ber. d. d. chem. Ges. 1890, 1102. 
