394 Karl Kresling, Chemie des Blütenstaubes von Pinus sylvestris. 
Flüssigkeiten nur eine äufserst geringe Einwirkung auf dieselben aus- 
üben. Besonders Petroläther, Äther, Benzol und Chloroform entzogen 
dem unzertrümmerten Pollen nur ganz minime Mengen eines wachsartigen 
Körpers, dessen Schmelzpunkt zwischen 55 und 580 C. lag. Wasser 
und Alkohol wirkten dagegen ziemlich energisch auf denselben ein, 
besonders Alkohol, der, in der Wärme angewandt, ihm am meisten 
entzog. 
Es war schwierig, die Pollenkörner durch mechanische Mittel zu 
zertrümmern. Einfaches Verreiben in ganz kleinen Mengen im Achat- 
mörser, war so gut wie nutzlos; fast alle Körner blieben dabei intakt. 
Etwas bessere Resultate erhielt ich durch Verreiben mit grobem Glas- 
pulver. Zu diesem Zweck wurde der Pollen mit gleichem Gewicht 
reinen, getrockneten Glaspulvers gemischt und dann in einem glatten 
Porzellanmörser in ganz kleinen Quantitäten so lange verrieben, bis das 
Glaspulver staubfein war und nicht mehr unter dem Pistill knisterte. 
Zu qualitativen Versuchen und zur Darstellung des Fettes wurde so 
bearbeitetes Material benutzt, zu quantitativen Bestimmungen wurde es 
nochmals im Achatmörser in Bruchteilen eines Grammes verrieben. 
Aber auch dann noch waren unter dem Mikroskop Körner zu finden, 
die ganz intakt erschienen, während andere wiederum nur gespalten 
waren. 
Das so vorbereitete Material behandelte ich dann successiv mit 
verschiedenen Lösungsmitteln. Jede Flüssigkeit wurde 10 bis 15 Tage 
bei Zimmertemperatur und häufigem Umschütteln mit dem Pollen in 
Berührung gelassen. Auf jedes Gramm sand- und wasserfreien Pollens 
wurden 10 ccm des Extraktionsmittels genommen. Die Extraktion ge- 
schah in einem graduierten Cylinder mit eingeschliffenem Glasstöpsel. 
Zur quantitativen Bestimmung der in Lösung gegangenen Stoffe hob 
ich dann die klar abgesetzte Flüssigkeit mit einer Pipette in gemessener 
Quantität ab, filtrierte durch ein kleines Filter in eine tarierte, parallel- 
wandige Glasschale, wusch das Filter mit dem betreffenden Lösungsmittel 
gut nach und wog den Rückstand nach dem Verdunsten und Trocknen 
bei 1100 ©. Der Rest des Auszuges wurde ebenfalls eingedampft und 
zu qualitativen Versuchen benutzt. Der Rückstand, der auf einem 
starken Filter gesammelt und gut ausgewaschen wurde, wurde bei einer 
400 nicht übersteigenden Temperatur getrocknet, möglichst vollständig 
vom Filter genommen und zur weiteren Extraktion benutzt. Das Filter 
wurde für die folgenden Versuche aufgehoben. 
