Karl Kresling, Chemie des Blütenstaubes von Pinus sylvestris. 405 
rote Färbung der Chloroformschicht, die allmählich in Violett überging, 
während die Schwefelsäure dunkelgelb gefärbt wurde. Eine Fluorescenz 
der Schwefelsäure konnte ich nicht beobachten. Bei Anwendung einer 
Schwefelsäure vom spez. Gewicht 1,75 trat die Rotfärbung erst nach 
längerem Stehen ein und hielt sich einige Tage, bevor sie ins Violette 
überging. Mit einer verdünnten Cholesterinlösung gab diese Säure fast 
gar keine Färbungen. 
Ein Körnchen der Substanz in einem Schälchen mit wenig kon- 
zentrierter Salpetersäure zur Trockne verdampft, gab einen gelblichen 
Fleck, der mit Ammoniak eine rote Färbung annahm. 
Die Färbungen, welche die ungelöst gebliebenen Partikelchen beim 
Eindampfen der Substanz mit einem Gemisch aus 3 Teilen konzentrierter 
Salzsäure und 1 Teil Eisenchlorid annehmen, konnte ich nicht deutlich 
genug erkennen, und wage ich daher nicht zu entscheiden, ob sie durch 
die anhängende Substanz nur verdeckt wurden, oder überhaupt nicht 
eintraten. Nach Schulzei bleibt bei Isocholesterin diese Reaktion aus. 
Die von mir beobachteten Färbungen bei der Reaktion mit konzentrierter 
Schwefelsäure waren ebenfalls nicht sehr scharf begrenzt. Eine gelblich- 
braune Färbung, welche sie stets begleitete, machte die Unterscheidung 
recht schwer. Nach Reinke und Rodewald2 hat das Paracholesterin 
die Eigenschaft, sich in Chloroformlösung mit Schwefelsäure anfangs 
gelblich-braun zu färben und dann erst in Blau und Violett überzugehen. 
Ich mufs es dahingestellt sein lassen, welches von den drei Isomeren des 
Cholesterins im Pinuspollen enthalten ist, besonders da ich die Substanz 
nicht in chemischer Reinheit zu den Reaktionen benutzt habe. 
Nach der Extraktion der unverseifbaren Bestandteile mit Äther- 
alkohol blieb ein Körper zurück, der bei 710C. schmolz und in Chloro- 
form, Äther und heifsem Alkohol leicht löslich war. Durch wiederholtes 
Umkrystallisieren aus warmgesättigten Alkohollösungen konnte sein 
Schmelzpunkt auf 83,50 erhöht werden. Es krystallisierte in kleinen, 
seideglänzenden Nadeln und gab bei der Elementaranalyse folgende 
Resultate: 
0,195 g der Substanz gaben: 0,586 & COs = 82,05 Proz. C und 
0,2505 g Hz0 = 14,27 Proz. H. 
0,2725 g der Substanz gaben: 0,818 g CO, = 31,37 Proz. C und 
0,3455 g H>30 = 14,09 Proz. H 
1 Journ. f. prakt. Chem. 7, p. 173. 
2 Annalen d. Chem. u. Pharm, 207, p. 231. 
