492 Karl Kresling, Chemie des Blütenstaubes von Pinus sylvestris. 
machen, wurde er nach dem Verreiben mit Glaspulver zuerst mit 
Petroläther erschöpft und dann erst: die Basen extrahiert. Auch ich 
legte dem summarischen Abscheidungsverfahren die bekannte, stets an- 
gewandte Methode der Fällung mit Silbernitrat zu Grunde, 
250 g Pollen wurden nach dem Kossel’schen Verfahren! in einem 
Kolben bei Rückflufskühlung, mit 2500 ccm einer 2proz. Schwefelsäure, 
12 Stunden lang auf dem Wasserbade erhitzt. Aus dem Filtrat wurde 
die Schwefelsäure durch Barythydrat im geringen Überschufs entfernt. 
Der Baryt wurde wiederum durch Einleiten von Kohlensäure beseitigt, 
die filtrierte Flüssigkeit dann zur Ausfällung von Eiweils, Pflanzen- 
schleim ete., unter Vermeidung eines Überschusses, mit Bleiessig versetzt 
und nach dem Absetzen filtriert. Das in Lösung gegangene Blei wurde 
durch Einleiten von H»S entfernt. Nun wurde die ganze Flüssigkeit auf 
ein Fünftel des ursprünglichen Volumens eingeengt, nochmals filtriert, 
mit Ammoniak schwach alkalisch gemacht, mit einer ebenfalls am- 
monikalischen Silberlösung versetzt und die Basen bei Wasserbad- 
temperatur ausgefällt. Nach 24stündigem Stehen wurde filtriert, der 
Niederschlag mit ammoniakhaltigem Wasser gut ausgewaschen, noch feucht 
vom Filter genommen und Niederschlag und Filter, jedes für sich, nach 
der Neubauer’schen? Methode, mit einer Salpetersäure von 1,1 spez. 
Gewicht, auf dem Wasserbade ausgezogen. Um die Bildung von salpetriger 
Säure zu vermeiden, die zersetzend auf die Basen einwirkt, wurde diese 
Operation unter Zusatz von Harnstoff ausgeführt. Die heifs filtrierte 
Lösung blieb, nach Zusatz von etwas Silbernitrat, 12 h. lang an 
einem kühlen Ort stehen. Der entstandene, krystallinische Niederschlag 
wurde aldann auf einem kleinen Filter gesammelt und mit kaltem Wasser 
in kleinen Quantitäten ausgewaschen. Das im Filtrat gebliebene Xanthin- 
silbernitrat wurde durch Ammoniak als Xanthinsilber (C;HzAgsN,0>) ab- 
geschieden, auf einem tarierten Filter gesammelt, mit ammoniakhaltigem 
Wasser ausgewaschen, bei 100° getrocknet und gewogen. Seine Menge 
betrug 0,0885 g = 0,0367 Xanthin = 0,015 Proz. 
Dieser Körper zeigte alle Reaktionen des Xanthins. Die salpeter- 
saure Lösung gab mit Silbernitrat einen weilsen Niederschlag, der aus 
feinen, zu kugeligen Aggregaten vereinigten Nadeln bestand. Die freie 
Base gab, mit Salpetersäure eingedampft, auf Zusatz von Ammoniak 
keine Purpurfärbung. 
Die abgeschiedenen salpetersauren Silberverbindungen der Basen 
wurden mit schwacher Ammoniakflüssigkeit vom Filter in eine Schale 
gespült, auf dem Wasserbade digeriert, wodurch die Salpetersäure ab- 
1 Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. V, p. 269. 
2 Zeitschr. f. anal. Chem. Bd. VI, p. 33. 
