Karl Kresling, Chemie des Blütenstaubes von Pinus sylvestris. 423 
gespalten und die ursprüngliche Silberverbindung wieder hergestellt 
wurde. Nach dem Hinzufügen einer kleinen Quantität Silbernitrat wurde 
erkalten gelassen, filtriert und der rein weifse, krystallinische Rückstand 
so lange mit kaltem Wasser ausgewaschen, bis im Filtrat keine Silber- 
reaktion mehr erhalten wurde. Die Silberverbindung wurde nun im 
Wasser suspendiert und das Silber mit einer frischen, sehr stark ver- 
dünnten Schwefelammoniumlösung, unter Vermeidung eines Überschusses, 
bei Wasserbadtemperatur abgeschieden. Das Filtrat war völlig klar und 
farblos. Ein Teil des Guanins war hierbei in den Silberniederschlag 
übergegangen, der andere befand sich mit den übrigen Basen im Filtrat, 
die darin ganz übergingen. Um die Menge des Guanins festzustellen. 
wurde es sowohl aus dem Niederschlage, als auch aus dem Filtrat ab- 
geschieden. Das Filtrat schied, mit Ammoniak schwach übersättigt (ein 
grofser Überschufs verzögert die Abscheidung), beim Erwärmen auf dem 
Dampfbade nach einiger Zeit das Guanin aus. Dasselbe wurde auf einem 
trockenen kleinen Filter gesammelt, mit ammoniakhaltigem Wasser aus- 
gewaschen und das Filtrat aufgehoben. Zur Abscheidung des Guanins 
aus dem Silberniederschlage wurde dieser mit verdünnter Salzsäure aus- 
gekocht und das in Lösung gegangene Guanin ebenfalls mit schwachem 
Ammoniak in der Wärme ausgefällt, auf dem ersten Guaninfilter ge- 
sammelt, gut ausgewaschen, bei 100° getrocknet und gewogen. Die 
Menge des Guanins betrug 0,0535 g = 0,021 Proz. 
Die salzsaure Lösung des Guanins gab auf Zusatz einer verdünnten 
Pikrinsäurelösung die bekannte Capranica’schel Guaninreaktion. Es 
entstand ein gelber, seideglänzender Niederschlag, der unter dem Mikro- 
skop pinselförmige Krystalle, oft zu kugeligen Krystallgruppen ver- 
einigt, zeigte. 
Das vom Guanin befreite ammoniakalische Filtrat wurde in 
einer gewogenen Platinschale verdunstet, in Wasser heifs gelöst und 
abermals verdunstet, bei 1100 getrocknet und gewogen. Seine Menge 
betrug 0,2125 g = 0,085 Proz. Hypoxanthin. 
Um mich zu überzeugen, ob der als Hypoxanthin gewogene Rück- 
stand auch nicht Adenin enthielt, benutzte ich zu seinem Nachweis 
resp. seiner Abscheidung das von Bruhns? empfohlene Verfahren. 
Der Rückstand wurde in Wasser gelöst und mit einer Pikrinsäurelösung 
versetzt. Es entstand kein Niederschlag. Nach Bruhns ist das Adenin- 
pikrat sehr schwer löslich im Wasser (1:3500), während das Hypo- 
1 Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. IV, p. 233. 
? Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. XIV, p. 533 und auch Ber. d. d. chem. 
Ges. XXI, p. 225. 
