450 Ernst Laves, Über Sulfone in chem. und physiol. Beziehung. 
RCCh RCHSO>R 
| +4RSO:Na--2H0 = | +4NaCl + 2RSO;H 
RCCh RCHSOsR 
Diese Klasse von Polysulfonen ist gegen Oxydationsmittel, gegen 
Alkalien und konzentrierte Säuren weniger beständig als die oben er- 
wähnten oxydierten Sulfidee Letztere sind andererseits bedeutend 
reaktionsfähiger, wenn sie saure Wasserstoffatome enthalten, d. h. 
Wasserstoffatome am gleichen Kohlenstoffatom, an welches Sulfon- 
gruppen gelagert sind; diese Weasserstoffatome sind durch Alkyle, 
Halogene oder Metalle substituierbar. 
Es wäre jedoch unrichtig, zu folgern, dafs in diesen zwei Klassen 
von Polysulfonen die Konstitution der Sulfongruppen selbst verschieden 
sei, da sie in ihrem chemischen Verhalten so sehr von einander ab- 
weichen. Vielmehr hat Stuffer! auf Grund zahlreicher Unter- 
suchungen den Nachweis geführt, dafs die gröfsere oder geringere Be- 
ständigkeit der Sulfone bedingt ist durch die verschiedene Stellung der 
Sulfongruppen im Molekül; und dafs leichter Spaltung des Moleküls 
eintritt, falls Karboxyl oder andere saure Atomkomplexe neben den 
Sulfongruppen vorhanden sind. Bei der Verseifung der Polysulfone 
tritt meist Sulfinsäure auf. 
Von den physiologischen Versuchen mit Sulfonen sind vor allem 
die systematischen Untersuchungen von Baumann und Kast?2 zu er-' 
wähnen. 
Aus den Versuchen geht hervor, dafs die Wirkung der Sulfone 
von ihrer chemischen Lagerung und Zusammensetzung abhängig ist. 
Die Monosulfone und die Polysulfone Otto’s erwiesen sich als 
wirkungslos. Die durch Oxydation erhaltenen Disulfone wirken nur bei 
Gegenwart von Äthylgruppen, welche tertiär oder quaternär an 
Kohlenstoff gebunden sind, einerlei, ob durch Vermittelung von Sulfuryl 
oder direkt. Die Intensität der Wirkung der einzelnen Disulfone steht 
in direktem Verhältnis zu der Anzahl der im Molekül enthaltenen 
Äthylgruppen; Methylgruppen in gleicher Bindung führen hypnotische 
Wirkung nicht herbei. 
Solche äthylhaltige Sulfone können aber nur dann wirken, wenn 
sie in Wasser ziemlich löslich sind und wenn sie im Organismus 
langsame Zersetzung erleiden. Sulfone, welche im Organismus 
! Ber. d. d. chem. Ges. XXII, 3241. 
® Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. XIV, H.1. 
