452 Ernst Laves, Über Sulfone in chem. und physiol. Beziehung. 
thioameisensäureester,1 sind allerdings mit Äthyl, Phenyl und Benzyl seit 
Jahren bekannt; ausführliche Oxydationsversuche sind aber nur mit dem 
Äthylester angestellt. Dieselben haben ergeben, dafs hierbei nicht 
Trisulfon, wie man erwarten sollte, sondern Diäthylsulfonmethan, 
CH;,(SO,C;H;), entsteht, indem eine Sulfidgruppe als Sulfonsäure ab- 
gespalten wird. Aus dem Verlauf der Oxydation des analogen Tri- 
thioameisensäurephenylesters mufs man den Schlufs ziehen, dafs in erster 
Phase Disulfonsulfid gebildet wird, dafs dieses aber sofort oxydative 
Spaltung erleidet, nach folgender Gleichung: 
CH SO. + 0a + E20 — CHySO0sC5H,)s + C5H,S0;H 
Bei der Oxydation des erwähnten ÖOrthothioameisensäurephenyl- 
esters erhielt Gabriel? Phenyldisulfid.. Wendet man indessen reinen 
Ester, welcher farblose Krystalle vom Schmelzpunkt 39,50 darstellt, an 
und oxydiert mit kalter 3proz. Kaliumpermanganatlösung, gemischt mit 
ebensolcher Schwefelsäure, unter beständigem Schütteln (wobei man 
vorteilhaft den Ester vorher in Benzol löst), so nimmt die Reaktion 
einen anderen Verlauf. 
In der Flüssigkeit befinden sich beträchtliche Mengen Benzolsulfo- 
säure gelöst, in dem ausgeschiedenen Braunstein aber ein Körper von 
der Zusammensetzung: 
no SOC)» 
welcher bei 1760 schmilzt und welcher ein Disulfonsulfid darstellt, 
das auf diese. Weise nicht weiter oxydierbar ist. Es ist in Wasser 
unlöslich, in Alkalien aber leicht löslich; das vorhandene saure Wasser- 
stoffatom kann durch Alkyle, jedoch nicht durch Halogene ersetzt 
werden. Um es in Trisulfon überzuführen, löst man es in Alkali und 
läfst unter beständigem Durchleiten von Kohlensäure Permanganatlösung 
hinzufliefsen. Nach 2 Tagen ist die Oxydation beendet; das entstandene 
Trisulfon vom Schmelzpunkt 2130 zeigt stark saure Eigenschaften, es 
ist ungemein beständig selbst gegen konzentrierte Schwefelsäure. Von 
physiologischen Versuchen wurde bei diesen Körpern Abstand genommen, 
da sie keine Äthylgruppen enthalten. 
Die Untersuchungen des Disulfonsulfids und des Trisulfons führten 
indirekt zur Synthese eines Trisulfons, welches drei Äthylsulfongruppen 
1 Ber. d. d. chem. Ges. X, 185. 
2 Ber. d. d. chem. Ges. X, 185. 
