454 Ernst Laves, Über Sulfone in chem. und physiol. Beziehung. 
als Mangandithionat in Lösung gebracht ist, bleibt das Trisulfon als 
amorphes, weilses Pulver zurück. Es krystallisiert, in siedendem Alkohol 
gelöst, beim Erkalten desselben in glasglänzenden, weilsen Nadeln vom 
Schmelzpunkt 1400, 
Um dieses Trisulfon analysenrein zu erhalten, wurden die Krystalle 
in wenig Chloroform gelöst und durch Zusatz von Äther wieder aus- 
gefällt. 
Die Analyse ergab folgende Werte: 
0,315 Substanz gaben: 0,182 H,0 = 6,41 Proz. H, 
0,364 CO, = 31,51 Proz. C, 
0,0773 } # 0,175 BaSO, = 31,1 Proz. S, 
0,1265 A 5 0,291 BaSO, =: 31,59 Proz. 5, 
Berechnet für CH;3C(S03C5H;)3: Gefunden: 
1. IT, ; Ip 
BrB1T 3153l — — Proz. 
TIMEEHSB 64 — —- , 
S 31,38 —ı. 1ER L5E 8 
O8, -— 0... , 
100,0 _-— [0 , 
Das methylierte Trisulfon ist in heifsem Alkohol und in Chloroform 
leicht löslich, in kaltem Alkohol und Äther fast unlöslich; in Wasser 
vermag es sich bei 400C. 1:120 zu lösen, bei 1500. 1:500. Gegen 
Alkalien ist es indifferent und sehr beständig; da ein saures Wasserstoff- 
atom nicht vorhanden ist, kann es sich mit denselben nicht vereinigen, 
Durch alkalische Permanganatlösung wird das Trisulfon beim Erhitzen 
zersetzt. Sehr beständig ist es aber gegen konzentrierte Schwefelsäure, 
aus welcher es unverändert umkrystallisiert werden kann. 
Der Geschmack des Sulfons ist intensiv bitter, an Chinin erinnernd. 
Auf Grund der oben angeführten Beobachtungen von Baumann 
und Kast dürfte man im vorliegenden Triäthylsulfonmethylmethan ein 
wirksames Schlafmittel vermuten. 
Es befinden sich drei Äthylgruppen im Molekül, welche an ein 
quaternäres Kohlenstoffatom gelagert sind; das Sulfon ist ferner in 
Wasser ziemlich löslich und ist nicht verseifbar. Hiernach mülste die 
Wirkung des methylierten Trisulfons eine ähnliche sein wie die des 
Trionals, wenn es auch der weiteren Bedingung genügt, dafs es im 
Organismus langsame Zersetzung erleidet. Es wurden daher in dieser 
Richtung physiologische Versuche angestellt. 
