Ernst Laves, Über Sulfone in chem. und physiol. Beziehung, 455 
1. 3,0 g wurden in Pulverform einem Hunde von 9 kg Gewicht 
eingegeben und derselbe 4 Stunden hindurch beobachtet. Geringe 
Symptome von Müdigkeit zeigten sich bei Beginn der zweiten Stunde 
1/, Stunde lang; im übrigen waren Veränderungen nicht wahrzunehmen. 
Um zu prüfen, ob das Trisulfon im Körper des Hundes zersetzt 
war, wurde sein Harn von der nächsten Nacht gesammelt und untersucht, 
Der Harn mitsamt der krystallinischen Ausscheidung, welche vor- 
handen war, wurde zweimal mit dem gleichen Volumen Chloroform 
ausgeschüttelt. Das Chloroform wurde bis auf 1/,, abdestilliert und 
der Rückstand mit viel Äther versetzt. Es wurden so 0,9 g reinen 
unveränderten Trisulfons wiedergewonnen. 
2. Einen weiteren Versuch führte ich an mir selbst aus: 1,0 g, vor- 
mittags genommen, rief geringe, nicht anhaltende Müdigkeit hervor; 
doch zeigte sich nicht unbeträchtliche Einwirkung auf die Herzthätigkeit, 
indem der Pulsschlag im Verlauf einer Stunde von 75 auf 60 zurück- 
ging, um nach 3 Stunden wieder auf 72 anzusteigen. 
Eine zweite Dosis von 1,5 g, 4 Stunden nach der ersten Dosis 
genommen, rief die gleichen Symptome hervor, und zwar bezüglich der 
Wirkung auf die Herzthätigkeit etwas intensiver. 
Dem Harn der nächsten 24 Stunden wurde nach dem Eindampfen 
auf 1/, Volumen durch dreimaliges Ausschütteln mit Chloroform nach 
obiger Methode 0,85 g unveränderten Trisulfons entzogen. 
Da die Ausscheidung der Sulfone im Harn nach Beobachtungen 
Baumann’s tagelang andauert, in.den beiden untersuchten Fällen aber 
in kurzer Zeit relativ grofse Mengen Sulfon wieder ausgeschieden 
wurden, so mufs man annehmen, dafs bei weitem der gröfste Teil des 
Trisulfons im Organismus nicht zersetzt wird und daher wirkungslos 
ist, Ein geringer Bruchteil wird vielleicht gespalten zu Äthylidendi- 
äthylsulfon, CH,CH(SO,C,H,),, welches nach den Untersuchungen von 
Baumann und Kast Störungen der Herzthätigkeit hervorruft, 1 
Das Triäthylsulfonmethylmethan ist stellungsisomer mit dem oben 
erwähnten Äthylsulfonsulfonal Autenrieth’s; dieses ist im Gegensatz 
zu ersterem ziemlich unbeständig und wird dementsprechend durch 
Alkalien leicht verseift; beide sind als Schlafmittel unwirksam. 
Läfst man Natriumphenylmerkaptid auf Methylchloroform einwirken, 
so verläuft die Ester- und Sulfonbildung (bei der Oxydation) in ganz 
1 Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. XIV, H. 1. 
