W. Autenrieth und O. Hinsberg, Zur Kenntnis des Phenacetins. 457 
Wir haben uns in der vorliegenden Abhandlung die Aufgabe ge- 
stellt, die Natur des auf die eben angegebene Weise entstehenden 
Nitrokörpers festzustellen und einige Derivate desselben zur näheren 
Charakterisierung darzustellen. 
Die Untersuchung hat ergeben, dafs ein Mononitrophenacetin 
vorliegt, dessen Nitrogruppe in Örthostellung zur Acetamidogruppe 
steht. Letztere Thatsache wurde bewiesen durch die Überführung des 
Nitrophenacetins in Nitrophenetidin und durch die Reduktion des letzteren 
zu m-Äthoxylphenylendiamin. Dieses erwies sich aber, wie durch ver- 
schiedene charakteristische Derivate festgestellt wurde, als ein Ortho- 
diamin, wodurch die Stellung der Nitrogruppe und damit die Kon- 
stitution des Nitrophenacetins unzweideutig bewiesen ist. 
Im folgenden geben wir eine Beschreibung der zum Zweck der 
Beweisführung dargestellten Substanzen. 
O-Nitrophenacetin: 
Pal N ‚0C5H; 4 
| | — GH —NO, 2 
|! —NO N 
N “NHCOCH; 1 
NNHCOCH, 
Zur Darstellung dieser Verbindung gingen wir von einem uns 
von den Farbenfabriken vorm. Fr. Bayer & Co. zu Elberfeld freund- 
lichst überlassenen Präparate aus. Dasselbe ergab bei der Analyse die 
folgenden Zahlen: 
I. 0,2131 g Substanz gaben 0,5272 g CO, und 0,1453 g H>0; 
I. 0,1965 g Substanz gaben bei 26° C. und 743 mm Barometerstand 
15,1 cem Stickstoff. 
Berechnet für C;oH43N0s>: Gefunden: 
I; ie 
C, 120 67,04 67,50 
en 12 7,26 ro 
N 14 7,82 8,33 
O3 32 17,88 
179 100,00 
Dieses Phenacetin, welches sich somit als chemischrein erwies, wurdeim 
feingepulverten Zustande in etwa die doppelte von der Theorie geforderte 
Menge 10- bis 12proz. Salpetersäure eingetragen, das Gemisch zum Sieden 
Arch.d. Pharm. XXIX. Bäs, 6. Heft. 30 | 
