460 W. Autenrieth und O.Hinsberg, Zur Kenntnis des Phenacetins. 
Wird o-Nitrophenacetin in heiflsem Alkohol gelöst und die Lösung 
mit etwas mehr als der theoretischen Menge wässeriger oder alkoho- 
lischer Kalilauge kurze Zeit zum Kochen erhitzt, so krystallisiert 
während des Erkaltens das Nitrophenetidin in langen, roten Nadeln aus: 
no ee 
C.H.=-=-NO E= = Pe NO3 + CaH303 
° ST—NHCOCH, NE. 
Ein einmaliges Umkrystallisieren aus Alkohol genügt, um den 
Körper chemisch rein zu erhalten. 
Das o-Nitrophenetidin bildet, aus Alkohol krystallisiert, prachtvoll 
rot gefärbte, oft zolllange, glänzende Prismen, die bei 1130 schmelzen. 
Es dürfte zu den schönsten organischen Verbindungen gehören und zeigt 
gewisse Ähnlichkeit im Aussehen mit der krystallisierten Chromsäure 
und dem Alizarin. — Es ist in Wasser nahezu unlöslich und in kaltem 
Alkohol sehr schwer löslich; in heifsem Alkohol wie auch in Äther, 
Chloroform löst sich das Nitrophenetidin leicht auf. 
Die Analyse liefs folgende Zahlen finden: 
I. 0,1915 & Substanz gaben 0,3704 g CO, und 0,1035 g Hs0. 
II. 0,2455 g Substanz lieferten bei 738mm Barometerstand und 23°C. 
33,8 ccm Stickstofi. 
Berechnet für: Gefunden: 
Gs'=96 52,74 52,75 — 
Hi H0 5,49 6,00 E— 
Ns 28 15,38 _ 15,06 
0; 48 26,39 — — 
182 100,00 
m-Äthoxyl-o-Phenylendiamin: 
ICH; 
ESS WEH 8 
| N 
EA Wi Da ii 
Die Reduktion des Nitrophenetidins zu Äthoxylphenylendiamin 
wurde in alkalisch-alkoholischer Lösung mit Zinkstaub vorgenommen, 
eine Methode, welche, wie wir gefunden haben, auch bei dem Ortho- 
nitranilin und o-Nitrotoluidin mit sehr gutem Erfolge 
