W. Autenrieth und O.Hinsberg, Zur Kenntnis des Phenacetins. 465 
Zur weiteren Charakterisierung des Diamins erlauben wir uns noch 
folgende Derivate desselben zu beschreiben. 
m-Äthoxyldiacetyl-o-Phenylendiamin. 
on  & 
H,<NHCÖCH, 2. 
° NHCOCH, 1. 
Wird das m-Äthoxyl-o-Phenylendiamin mit überschüssigem Essig- 
säureanhydrid unter gutem Kühlen tüchtig geschüttelt, so erfolgt leicht 
Bildung des Diacetats. Ein ein- bis zweimaliges Umkrystallisieren des- 
selben aus Wasser und Behandeln mit Tierkohle genügen, um es rein 
zu erhalten. Das Diacetylderivat bildet, aus Wasser erhalten, stark 
glänzende, farblose, häufig durch Farbstoff rötlich gefärbte Prismen, die 
bei 1890 schmelzen. 
Es ist in kaltem Wasser schwer, in heifsem Wasser, Alkohol und 
Äther ziemlich leicht löslich. 
0,2453 g Substanz lieferten bei einem Drucke von 740 mm und 
bei 26,50 C. 26,8 ccm Stickstoff. 
Berechnet für CyaH4gNa03: Gefunden: 
N 11,86 Proz. 11,76 
m- ale o-Phenylendiamin: 
4. 
CE, NHCOCHH, 2. 
INHCOGsH; 1. 
Dasselbe bildet sich leicht nach der bekannten Baumann- 
Schotten’schen Methode durch Schütteln der wässerigen Lösung des 
m- Äthoxyl-o-Phenylendiamins mit Benzoylchlorid und Natronlauge im 
Überschusse. Durch Umkrystallisieren aus Alkohol und Behandeln mit 
Tierkohle wird das Dibenzoylderivat im reinen Zustande gewonnen. 
Man kann auch vorteilhaft die alkoholische Lösung desselben in viel 
Wasser gielsen, wodurch es amorph, fein verteilt, gefällt wird. Das 
Dibenzoyl stellt, aus Alkohol erhalten, feine, weilse Nadeln dar, die bei 
1910 bis 1920 schmelzen. Es ist in Wasser, auch kochendem, nahezu 
unlöslich; in kaltem Alkohol wie auch in Äther schwer, in siedendem 
Alkohol leichter löslich. 
0,2208 g Substanz lieferten bei einem Druck von 740,5 mm und 
bei 28° C. 15,8 ccm Stickstoff. 
Berechnet für 
CoHyNs0;: Gefunden: 
N 7,117 Proz. 7,65 
