466 W. Autenrieth und O.Hinsberg, Zur Kenntnis des Phenacetins. 
m-Äthoxyldibenzolsulfon-o-Phenylendiamin: 
06H 4. 
GH, NBSO:CH, 2. 
Der eine von unsi hat vor einiger Zeit gezeigt, dafs sich Amin- 
basen, ähnlich wie bei der eben erwähnten Benzoylierungsmethode, 
durch Schütteln mit Benzolsulfochlorid und Natronlauge leicht 
und nahezu quantitativ „benzolsulfonieren“, d. h. in Benzolsulfamide 
überführen lassen. 
Wir haben auch diese Reaktion auf das Orthodiamin angewendet 
und dabei das Dibenzolsulfonäthoxyphenylendiamin erhalten. 
Zur weiteren Reinigung wird das erhaltene Reaktionsprodukt in 
verdünnter Natronlauge gelöst unter Bildung des Natronsalzes und 
wiederum aus der alkalischen Lösung durch konzentrierte Salzsäure das 
Sulfamid ausgefällt, welches zuletzt aus Alkohol umkrystallisiert 
werden kann. 
Die Analyse lieferte folgende Werte: 
0,1932 g Substanz gaben 0,3905 g CO, und 0,0798 g Ha0. 
Berechnet für 
CaHsoNaS30;: Gefunden: 
Be 55,20 
H 4,6 4,60 
Das Dibenzolsulfonamid bildet feine, weilse Krystallnadeln, die bei 
1590 bis 1600 schmelzen. Es ist in Wasser beinahe unlöslich, in Alkohol 
und Äther ziemlich löslich. 
m-Äthoxyldibenzolsulfon-diäthyl-o-Phenylendiamin: 
OCsH; 4. 
CsH; 
CsH, 
Ns 2. 
CH 
NSS 1. 
In den Benzolsulfamiden haben die H-Atome der NH-Gruppen saure 
Eigenschaften, indem sie durch Metalle und Alkyle substituiert 
werden können. — Das Diäthylderivat der eben beschriebenen Ver- 
bindung wird leicht erhalten durch 8- bis 10stündiges Erhitzen einer 
alkoholischen Lösung des m-Äthoxyldibenzolsulfon-o-Phenylendiamins mit 
einem Überschusse von Äthyljodid und Ätznatron am Rückflufs- 
1 Ber. d. d. chem. Ges. XXIH, 2962 u. Annalen d. Chem. 265, 178. 
