Ernst Schmidt, Über das Cholin. 467 
kühler. Das Reaktionsprodukt wird zur Trockne verdampft und der 
Rückstand aus Alkohol umkrystallisiert. Es wird hierbei das m-Äthoxyl- 
dibenzolsulfondiäthyl-o-Phenylendiamin in feinen Krystallnadeln erhalten, 
die bei 1210 C. schmelzen. 
Wir beabsichtigen noch, auf das Natriumsalz des Dibenzolsulfamids 
Äthylen — und besonders auch Trimethylenbromid einwirken zu 
lassen. Die hierbei resultierenden Verbindungen dürften einiges Inter- 
esse schon beanspruchen, zumal mit dem Trimethylenbromid eine Ver- 
bindung mit einem siebengliederigen Ringe zu erwarten ist. Weitere 
aus dem m-Äthoxyl-o-Phenylendiamin erhältliche Azine werden an 
anderer Stelle Erwähnung finden. 
Zum Schlusse erlauben wir uns, den Herren F. Schlerath, Apo- 
theker, und W. Storck, cand. pharm., für die Herstellung gröfserer 
Mengen Nitrophenacetin und Diamin unseren herzlichsten Dank aus- 
zusprechen. 
Freiburg i, Brg., August 1891. 
Chemisches Universitätslaboratorium. 
(Professor E. Baumann.) 
Mitteilungen aus dem pharmaceutisch-chemischen 
Institut der Universität Marburg. 
35. Über das Cholin. 
Von Ernst Schmidt. 
Das Cholin oder Trimethyl-Oxäthyl-Ammoniumhydroxyd ist in der 
neueren Zeit wiederholt aus Materialien tierischen Ursprungs und noch 
weit häufiger aus Samen und Wurzeln von Pflanzen der verschiedensten 
Art isoliert worden. Es ist jedoch mit hoher Wahrscheinlichkeit an- 
zunehmen, dafs ein Teil dieses Cholins nicht präexistierend in den be- 
treffenden Rohmaterialien enthalten ist, vielmehr dafs dasselbe häufig 
nur als das Spaltungsprodukt der im pflanzlichen und tierischen Orga- 
nismus weit verbreiteten, leicht zersetzlichen Lecithine oder Protagone 
auftritt. 
